【适应症】
Zevalin是一种针对CD20的放射治疗抗体，是Zevalin治疗方案的一部分，可用于治疗患有以下疾病的成年患者：
• 复发性或难治性、低度或滤泡性B细胞非霍奇金病淋巴瘤（NHL）。
• 在一线化疗中取得部分或完全缓解且以前未曾接受过其他治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。

【推荐剂量】
- 第1天：静脉输注利妥昔单抗250 mg / m2
- 第7、8或9天：静脉输注利妥昔单抗250 mg / m2。
* 如果血小板至少150,000 / mm3：利妥昔单抗治疗后4小时内，静脉输注0.4 mCi / kg（14.8 MBq / kg）Y-90 Zevalin。
* 如果复发或难治患者的血小板为100,000至149,000 / mm3：利妥昔单抗治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi / kg（11.1 MBq / kg）Y-90 Zevalin。

【不良反应】
临床试验中常见的不良反应（>10%）有：血细胞减少症、疲劳、，鼻咽炎、恶心、腹痛、乏力、咳嗽、腹泻和发热。

【药理作用】
替伊莫单抗特异性结合CD20抗原（人B淋巴细胞限制性分化抗原，Bp35）。替伊莫单抗对CD20抗原的亲和力（KD）介于约14至18 nM。 CD20抗原在前B细胞和成熟B淋巴细胞以及超过90％的B细胞非霍奇金淋巴瘤中表达。CD20抗原不会从细胞表面脱落，并且不会在抗体结合后内化。紧密结合Y-90的螯合剂tiuxetan与ibritumomab共价连接。 Y-90释放β射线通过在靶细胞和邻近细胞中形成自由基来诱导细胞损伤。
体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合

【贮藏】
储存在2-8°C（36-46°F）下。不要冷冻