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替伊莫单抗 (Ibritumomab tiuxetan )
替伊莫单抗 (Ibritumomab tiuxetan )

替伊莫单抗 (Ibritumomab tiuxetan )

  • 药品别名:

    注射用替伊莫单抗/替坦-艾瑞妥莫单抗/泽瓦林/泽娃灵;Zevalin

  • 剂型:

    注射剂

  • 规格:

    3.2mg/2ml

  • 有效期:

    66个月

  • 原研药厂:

    Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

  • 产地:

    美国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【注意事项】
• 严重输液反应:立即停用利妥昔单抗和Y-90 Zevalin。
• 长期和严重的血细胞减少症:对于≥25%的淋巴瘤骨髓受累或骨髓储备受损的患者,不要使用Zevalin。
• 严重的皮肤和粘膜皮肤反应:如果患者出现严重的皮肤或粘膜皮肤反应,停止输注利妥昔单抗和Zevalin。
• 白血病和骨髓增生异常综合征的发展:监测患者的血液毒性,包括继发性恶性肿瘤。
• 外渗:监测外渗情况,如果发生则终止输液。在另一个肢体继续输液。
• 免疫接种:不要给最近接受Zevalin治疗的患者注射活病毒疫苗。
• 胚胎-胎儿毒性:可能造成胎儿伤害。告知患者潜在胎儿的风险,并使用有效的避孕措施。

【禁忌】
无

【特殊人群】
妊娠期:本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期:建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少6个月内不要母乳喂养。
儿童:尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者:在这些受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,但不能排除一些老年人的更大敏感性。

【药物相互作用】
更频繁地监测接受干扰血小板功能或凝血功能的药物治疗的患者是否出现血小板减少。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-03-05

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