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奥拉帕利(奥拉帕尼,利普卓)与尼拉帕利,作为两种PARP抑制剂,均被广泛应用于肿瘤治疗,特别是卵巢癌的治疗。奥拉帕利和尼拉帕利都属于PARP(聚合酶相关腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂。它们通过抑制PARP酶的活性,影响肿瘤细胞的DNA修复能力,从而诱导肿瘤细胞死亡。两者都主要用于治疗卵巢癌等恶性肿瘤。奥拉帕利适应症包括卵巢癌、乳腺癌等,而尼拉帕利则主要用于铂敏感复发的卵巢癌维持治疗。两者都显示出对特定患者群体的显著疗效,特别是在BRCA基因突变或铂敏感的患者中。
尼拉帕尼的半衰期长达36小时,因此每天只需要口服一次,用药更为方便,患者的依从性也相对较高。奥拉帕尼的半衰期相对较短,通常需要每天口服两次。
尼拉帕尼受食物和药物的影响较小,因为它是通过羧酸酯酶代谢吸收的,与许多通过CYP3A酶代谢的药物不同,这使得尼拉帕尼的服用更加方便。奥拉帕尼可能会与其他药物产生相互作用,需要更多的用药注意事项。
奥拉帕尼的适应症相对更广,包括卵巢癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤。它还是NCCN临床指南推荐的乳腺癌一线治疗药物和卵巢癌的一线维持治疗药物。尼拉帕利是全球首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂,无论BRCA是否突变。
两种药物都可能引起一些不良反应,如贫血、恶心等,但具体表现和严重程度可能因个体差异而异。
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