索托拉西布治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC），NCCN推荐用药

本品是一种血小板生成素受体激动剂，与标准免疫抑制疗法联合用于一线治疗患有重度再生障碍性贫血的成人和 2 岁及以上儿童患者。

本品是一种激酶抑制剂，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，其肿瘤突变导致MET外显子14跳跃。

劳拉替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，有效率76%，其中3%癌症症状完全消失；82%脑转移患者脑瘤缩小或消失，其中71%脑肿瘤完全消失。反应持久有效。

本品是一种激酶抑制剂适用作为单药治疗BRAF V600E和V600K突变的且未曾接受过任何BRAF抑制剂的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

本品是一种激酶抑制剂，用于治疗不可切除或转移性BRAF V600E突变黑色素瘤患者。

厄达替尼（BALVERSA）是一种激酶抑制剂，可用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。

1. 本品 是一种激酶抑制剂，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。FGFR2 融合或重排 的检测要求参照【用法用量】。 本品为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和 安全性尚...

本品是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗： ■患有择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病的成年患者的血小板减少症 ■患有慢性免疫性且对先前治疗的反应不足的成年患者的血小板减少症 注：慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数

本品是一种长效C5补体抑制剂，通过靶向抑制补体系统中末端补体C5的激活来发挥作用，适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和原发性 IgA 肾病（IgAN）。