阿伐曲泊帕（AVATROMBOPAG MALEATE）说明书

阿伐曲泊帕（AVATROMBOPAG MALEATE）

药品别名：
DOPTELET，苏可欣
剂型：
片剂
规格：
20mg*15片
有效期：
48个月
原研药厂：
AkaRx, Inc.
产地：
日本
价格：
详询客服
服务保障：
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【适应症】
本品是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗：
■患有择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病的成年患者的血小板减少症
■患有慢性免疫性且对先前治疗的反应不足的成年患者的血小板减少症
注：慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数

【推荐剂量】
■慢性肝病患者的推荐剂量
在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用本品。
根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表 1）。
患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。
表 1: 推荐剂量和持续时间

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■慢性免疫性患者的推荐剂量
起始剂量：每次20mg（1片），每日1次。然后调整剂量或给药频率以维持血小板计数大于或等于50×109/L，最大日剂量为40mg
开始使用本品治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板稳定计数大于等于 50×109/L 达到后，每月监测血小板计数。
停止本品治疗后，需每周监测血小板计数，至少持续4周。

【不良反应】
■在慢性肝病患者中，最常见的不良反应(≥ 3%) 为发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和水肿外围。
■在慢性免疫性血小板减少症患者中，最常见的不良反应反应（≥ 10%）是头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。

【药理作用】
Avatrombopag是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化，导致血小板产量增加。Avatrombopag在结合TPO受体方面与血小板生成素不具竞争性，并且在血小板生成方面与TPO具有相加的药理作用。
Avatrombopag是一种血小板生成素受体（TPOR）激动剂，具有可能的巨核细胞生成刺激活性。给药后，avatrombopag结合并刺激血小板血栓形成素受体(TPOR)，其可导致巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化。这一过程增加了血小板的产生，可能有助于预防化疗引起的血小板减少症。TPOR被归类为细胞因子受体和造血素受体超家族的成员。

【贮藏】
原包装保存在 20°C 至 25°C室温下，允许范围为15——30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

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