【注意事项】
- 避免暴露在阳光下。 Rubraca可以使您的皮肤对阳光敏感（光敏性）。 Rubraca治疗期间更容易晒伤。如果必须在阳光下， 您应该戴帽子和衣服遮盖皮肤，并使用防晒霜来防止晒伤。
- 骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病（MDS/AML）：暴露于RUBRACA的患者可能发生MDS/AML，有些病例是致命的。在基线和治疗开始后每个月监测患者的血液学毒性。根据反应的严重程度中断或减少剂量。如果确诊为MDS/AML，则停止使用RUBRACA。
- 胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可导致胎儿伤害。告知育龄期女性对胎儿潜在风险并使用有效避孕措施。

【禁忌症】
无

【特殊人群】
妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者：年龄≥65岁患者和年轻卵巢癌患者的安全性无显著差异。年龄≥65岁患者和年轻转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的安全性无显著差异。
肾损伤患者：对于轻度至中度肾损伤患者，不建议进行剂量调整（根据Cockcroft-Gault方法估计，CLcr在30至89 mL/min之间）。尚未对CLcr<30 mL/min的患者或透析患者进行研究。
肝损伤患者：对于轻度至中度肝损伤（总胆红素≤3 xULN或AST>ULN）患者，不建议修改剂量 。尚未对严重肝损伤患者（总胆红素>3 x ULN和任何AST）进行研究。

【药物相互作用】
•CYP1A2，CYP3A，CYP2C9和CYP2C19底物：如果有临床指征调整这些底物的剂量。