【适应症】
本品是一种针对SLAMF7免疫刺激抗体，适用于
-与来那度胺（enalidomide）和地塞米松联合治疗先前接受过1-3次治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
-与泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松联合治疗至少接受过两种治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成人患者。

【推荐剂量】
-与来那度胺和地塞米松联用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
-泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
-治疗前使用地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和对乙酰氨基酚。

【不良反应】
最常见的不良反应（20%或以最常见的不良反应（20%或以上）
•与来那度胺（enalidomide）和地塞米松联用有疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲下降、肺炎。
•与泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松联用有便秘和高血糖。

【药理作用】
Elotuzumab是一种特别针对SLAMF7 (传讯淋巴细胞活化分子家族成员7)蛋白的人源化IgG1单株抗体。SLAMF7会表现于骨髓瘤细胞上，此表现与细胞遗传变异无关。SLAMF7也会表现于天然杀手细胞、血浆细胞上，并有少量表现于造血细胞谱系中之已分化细胞的特定免疫细胞子群上。
Elotuzumab会透过SLAMF7路径直接活化天然杀手细胞。Elotuzumab也会针对骨髓瘤细胞上的SLAMF7产生作用，并与作用细胞上的Fc接受体交互作用，透过抗体依赖性细胞毒性作用(ADCC)及抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)而杀死骨髓瘤细胞。非临床模型显示，elotuzumab与lenalidomide并用可促进活化天然杀手细胞的作用，其效果要大于单独使用个别药物。而临床前的体外与活体试验皆证实，elotuzumab与lenalidomide并用可提高抗肿瘤疗效活性。Elotuzumab与pomalidomide并用也于活体试验证实可提高抗肿瘤疗效活性。

【贮藏】
在2°C至8°C（36°F-46°F）的温度下冷藏。在使用前，将其存放在原包装中，以防阳光照射。不要冷冻或摇晃。