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达比加群酯(Dabigatran Etexilate)
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  • 药品别名:

    泰毕全,PRADAXA

  • 剂型:

    胶囊

  • 规格:

    75mg*60粒;110mg*60粒;150mg*60粒

  • 有效期:

    3年

  • 原研药厂:

    Boehringer(德国勃林格殷格翰)

  • 产地:

    德国

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

    正确 100%正品    正确 权威医院渠道   正确 免费咨询   正确药品完备   正确 全球找药

【适应症】

本品是一种直接凝血酶抑制剂,适用于:

• 降低非瓣膜性心房颤动成年患者中风和全身性栓塞的风险

• 用于治疗深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)的成年患者,其接受过5-10天受肠外抗凝剂治疗

• 降低接受过治疗的成年患者 DVT 和 PE 复发的风险

• 用于预防接受过髋关节置换手术治疗的成年患者的 DVT 和 PE

• 用于治疗静脉血栓栓塞 (VTE)的8 岁至 18 岁以下儿科患者,其接受过至少 5 天肠外抗凝剂治疗

• 降低接受过治疗的8 岁至 18 岁以下儿科患者静脉血栓栓塞 (VTE)复发的风险


【推荐剂量】

■非瓣膜性心房颤动成年患者:

-对于CrCl >30 mL/min的患者:口服,每次150mg,每日2次

-对于CrCl 15-30 mL/min的患者:口服,每次75mg,每日2次

■成人患者 DVT 和 PE 的治疗:

对于 CrCl >30 mL/min 的患者:口服 ,每次150 mg,每日2次;

在使用5-10天的肠外抗凝剂后,开始使用本品

■降低成年患者 DVT 和 PE 复发的风险:

对于 CrCl >30 mL/min 的患者:口服每次150 mg,每日2次,

完成先前治疗后,开始使用本品

成人患者髋关节置换手术后 DVT 和 PE 的预防:

对于 CrCl >30 mL/min 的患者:第一天口服 110 mg,然后 每次220mg,每日1次

■儿科患者的VTE 的治疗:

需要在完成至少5天肠外抗凝剂治疗后,开始服用本品

体重11 kg 至16 kg以下患者:口服,每次75mg,每日2次

体重16 kg 至26kg以下患者:口服,每次110mg,每日2次

体重26 kg 至41kg以下患者:口服,每次150mg,每日2次

体重41kg 至61kg以下患者:口服,每次185mg,每日2次

体重61kg 至81kg以下患者:口服,每次220mg,每日2次

体重81kg以上患者:口服,每次260mg,每日2次

降低儿科患者 VTE 复发的风险:

需要先前治疗后,开始服用本品

体重11 kg 至16 kg以下患者:口服,每次75mg,每日2次

体重16 kg 至26kg以下患者:口服,每次110mg,每日2次

体重26 kg 至41kg以下患者:口服,每次150mg,每日2次

体重41kg 至61kg以下患者:口服,每次185mg,每日2次

体重61kg 至81kg以下患者:口服,每次220mg,每日2次

体重81kg以上患者:口服,每次260mg,每日2次


【不良反应】

最常见的不良反应 (>15%) 是胃肠道不良反应和出血


【服用方法】

本品胶囊应整个吞服。 本品应与一整杯水一起服用。

应在每天相同时间服用

打破、咀嚼或倒空胶囊可导致本品暴露增加

如果未在预定时间服用本品胶囊,则应在同一天内尽快服用

如果出现漏服,且距离服用下一剂时间间隔不足6小时,则跳过漏服剂量。不能服用双倍剂量以弥补漏服的剂量

如果服用本品发生胃肠道不适,考虑与食物一起同服


【注意事项】

• 出血:本品可导致严重和致命的出血

• 生物人工心脏瓣膜患者:不推荐使用本品

• 增加三阳性抗磷脂综合征患者血栓形成的风险:不推荐使用本品


【相互作用】

•P-gp 诱导剂:避免与本品共同给药

•使用P-gp 抑制剂且CrCl 30-50 mL/min 成人患者 :减少本品剂量或避免使用本品

•使用 P-gp 抑制剂且CrCl <30 mL/min 的成年患者:不推荐使用本品


参考来源:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022512s041lbl.pdf

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。