欢迎光临药得网站!
美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准默克公司的抗PD-1疗法帕博利珠单抗(Pembrolizumab)与化疗联合,使用或不使用贝伐单抗,用于治疗经FDA批准的测试确定其肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。
帕博利珠单抗是一种抗程序性死亡受体-1(PD-1)疗法,通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。帕博利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。帕博利珠单抗的批准是基于3期KEYNOTE-826试验,评估帕博利珠单抗加化疗(紫杉醇加顺铂或紫杉醇加卡铂),与相同的化疗方案相比,有或没有贝伐单抗。
帕博利珠单抗原研药已经在国内上市,规格100mg/4ml每盒价格可能在1万5人民币左右,此药属于严管药物,目前还没有纳入医保行列,属于进口药。在海外上市的帕博利珠单抗原研药欧洲版的规格100mg/4ml每盒价格可能在2万5人民币左右,土耳其版的规格100mg/4ml每盒价格可能在1万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),国内、国外的原研药的药物成分基本一致,价格昂贵,目前在海外还没有帕博利珠单抗仿制药上市。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话