【使用方法】

准备和给药注意事项

与其他可能具有细胞毒性的抗癌药物一样，在处理和制备用Beleodaq制备的溶液时要小心。
重新配置和输液说明
a) 使用无菌技术使用合适的注射器将9毫升无菌注射用水加入到Beleodaq小瓶中以重新配制，配置好的Beleodaq浓度为50mg/ml。旋转小瓶中的内容物，直到所得溶液中没有可见的颗粒为止。重新配置好的溶液可在环境温度（15-25°C；59-77°F）下储存12小时。
b)使用无菌技术抽取所需剂量对应所需的体积[基于50mg/ml的浓度以及患者的BSA(m2)]，转移到含有250ml0.9%氯化钠的输液袋中。装有药液的输液袋可在室温（15℃-25℃；59-77℉）下存放最多36小时，包括输液时间。
c)目视检查溶液中是否有颗粒物。如果观察到混浊或微粒，请勿使用。
d)将装有药液的输液袋连接到带有0.22µm管路过滤器（in-line filter）的输液器上.

e) 在30分钟内静脉内输注。 如果输液部位疼痛或其他症状可能归因于输液，输液时间可延长到45分钟。

【推荐剂量】

Beleodaq的推荐剂量为1000mg/m²，静脉输注30分钟，在每个周期的第1-5天每天一次，21天为一个周期。直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

为了应对不良反应，可以需要暂停或停止使用Beleodaq，可伴或不伴降低剂量的25%

【剂量调整】

血液和非血液毒性的剂量调整

表1显示了Beleodaq相关的血液学和非血液学的推荐剂量调整。在开始治疗周期前，根据血小板和最低中性粒细胞绝对值为血小板减少症和中性粒细胞减少症患者设定剂量调整  （Base dosage adjustments for thrombocytopenia and neutropenia on platelet and absolute neutrophil nadir (lowest value) counts in the preceding cycle of therapy.）

* 在开始每个周期前和不良反应经治疗恢复后，中性粒细胞绝对计数（ANC）应大于或等于1.0 x 10⁹/L和血小板计数应大于或等于50 x 10⁹/L。如表1所述，根据指南恢复后续治疗。经过两次降低剂量仍复发的中性粒细胞绝对计数（ANC）最低点小于0.5 x 10⁹/L和/或复发的血小板计数最低值小于25 x 10⁹/L则停止使用BELEODAQ。

*恢复治疗前，其他毒性必须为NCI-CTCAE 2级或以下。

监测基线和每周的全血计数。在每个周期第一天开始治疗前进行血清生化检查，包括肾功能和肝功能检查。

表1. 血液学和非血液学的推荐剂量调整

a对于恶心，呕吐和腹泻，只有在支持治疗下持续时间超过7天的情况下，才可以调整剂量。

UGT1A1活性降低的患者

对于已知为等位基因型UGT1A1*28纯合子的患者，减少Beleodaq的起始剂量至750 mg/m²。

【错过剂量处理】

无相关信息

【过量处理】

目前尚无有关本品使用过量的信息。目前还没有 本品的解毒剂，本品是否可透析尚未知晓。当药物使用过量发生时，常规支持性措施需要由主治医师施行。本品的半衰期是1.1个小时。