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伊布替尼(Ibrutinib)于2016年经美国FDA获批上市,2017年6月经中国药监局获批上市。伊布替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。治疗17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。用于治疗患有Waldenströ巨球蛋白血症(WM)的成年患者。用于一种或多种系统治疗失败后患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的1岁及1岁以上的成人和儿科患者。
在小鼠套细胞播散和进展模型中,伊布替尼抑制恶性细胞粘附和迁移,并降低淋巴结和骨髓中的肿瘤负荷。伊布替尼是一种激酶抑制剂。它是一种白色至灰白色固体,经验式为C25H24N6O2和440.50的分子量。伊布替尼易溶于二甲基亚砜,溶于甲醇,几乎不溶于水。伊布替尼的化学名称为1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮。伊布替尼口服胶囊有以下剂量强度:70 mg和140 mg。每粒胶囊包含ibrutinib(活性成分)和以下非活性成分:交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠。胶囊壳含有明胶、二氧化钛、黄色氧化铁(仅70毫克胶囊)和黑色墨水。孟加拉、老挝和印度有仿制药,厂家不同,规格不同,价格有所不同,每盒价格大概1000到2000多。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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