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厄达替尼(Erdafitinib)是首个被批准用于尿路上皮癌患者的靶向治疗药物,厄达替尼是一种有效的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,厄达替尼适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2 (FGFR2)或FGFR3基因改变,并在先前含铂化疗的至少一个疗程期间或之后进展,包括新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。
一项2期临床试验表明,接受厄达替尼治疗的患者平均经历了5.5个月的无进展生存期(95%可信区间[CI],4.2-6.0个月)。此外,40% (95% CI,31-50%)的患者对厄达替尼治疗有反应。厄达替尼以片剂形式提供,目前推荐的每日剂量为8 mg,如果耐受,治疗14至21天后剂量增加至9 mg。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体结合抑制FGF活性,导致细胞死亡。
在≥20%的患者中发生了不良反应和实验室异常:血清磷酸盐浓度升高、口腔炎、疲劳。铬浓度、腹泻、口干、甲松脱、ALT和/或AST浓度升高、碱性磷酸酶浓度升高、血清钠浓度降低、食欲下降、白蛋白浓度降低、味觉障碍、血红蛋白浓度降低、皮肤干燥、血清镁浓度降低、干眼、脱发、手掌-足底感觉异常综合征(手足综合征)、便秘、血清磷酸盐浓度降低、腹痛、血清钙浓度升高、恶心、肌肉骨骼疼痛。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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