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美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年2月首次批准卫材的仑伐替尼(Lenvatinib),这是一种批准用于治疗以下疾病的口服处方,包括分化型甲状腺癌(放射性碘尝试失败后)、晚期肾细胞癌(肾癌),可与另一种称为依维莫司的靶向疗法一起使用、不能手术的肝细胞癌(肝癌;HCC)、子宫内膜癌(子宫癌的一种),可与免疫治疗药物帕博利珠单抗 一起使用。
仑伐替尼被归类为一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,可以阻断促进癌细胞生长的蛋白质。它还抑制信号,以帮助减缓支持肿瘤生长的现有血管中新血管的生长(称为血管生成)。异常血管生成可发生在癌症、退化性眼病和其他涉及炎症的医学病症中。
仑伐替尼原研药已经在国内上市,属于进口药,并且进入乙类医保范围内,规格4mg*30粒每盒的价格可能在3千多人民币,有需求的患者可以使用医保进行报销。目前在海外上市的仑伐替尼原研药,规格4mg*30粒每盒的价格可能在1千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。在海外也有仑伐替尼仿制药生产上市,其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致,但价格更为便宜,如孟加拉药厂生产的规格4mg*30粒每盒的价格可能在八百人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。
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