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尼达尼布(Nintedanib)被认为可以有效减缓特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化症相关间质性肺病和其他进行性慢性纤维化间质性肺病患者的肺功能恶化。与尼达尼布相关的副作用被认为是可以通过中断或减少剂量来控制的。
研究表明,尼达尼布在开始用药的6周内开始改善FVC。FVC(用力肺活量)是一种肺功能测试,测量用力呼气容积(FEV)测试期间呼出的空气总量。这将告诉医生患者的肺部疾病对本身吸气和呼气能力的影响,这一测量结果,以及其他如症状恶化或成像恶化的测量结果,将确定尼达尼布在减缓疾病进展方面的有效性。一般而言,尼达尼布耐受性良好,可在长达3年的时间内有效减缓疾病进展。只要患者在耐受尼达尼布,并且它仍在减缓病情发展,就可以继续服用它。
尼达尼布原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市,并且进入乙类医保范围,但仅限于符合适应症的患者报销,规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多人民币。在海外上市的尼达尼布原研药有土耳其版、印度版,规格150mg*60粒每盒的价格可能在五千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。海外也有其他国家生产的尼达尼布仿制药,如印度BDR药厂生产的规格150mg*30粒每盒的价格可能在几百人民币(受汇率影响价格可能会发生波动),其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致。
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