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普纳替尼(Ponatinib)已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以商品名称Iclusig进行上市出售,也已经通过欧洲药品管理局(EMA)的批准上市。普纳替尼是一种新型Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,对T315I突变特别有效,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。
普纳替尼适用于治疗患有慢性期、加速期或急变期慢性髓细胞性白血病(CML)的成年患者,这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性,或患有费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)的成年患者,这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性。常见的非血液学不良反应(≥20%)为高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。
普纳替尼原研药还没有在国内上市,因此也没有纳入医保,国内有需求的患者可能只能通过海外的途径进行购买,香港原研版的普纳替尼规格45mg*30片每盒的价格可能在4万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),价格昂贵。也有其他国家生产的普纳替尼仿制药,价格较为便宜,孟加拉珠峰药厂生产的规格45mg*30片每盒的价格可能在4000人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),其药物成分与原研药的药物成分基本一致。
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