布格替尼/布加替尼（Brigatinib）主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些对克唑替尼（Crizotinib）已进展或不耐受的患者。在中国，布格替尼已经获批上市，为患者提供了新的治疗选择。此外，布格替尼也显示出对脑转移的抑制作用，

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）已经纳入医保报销范围，属于医保乙类药品。这意味着患者在购买这种药物时，可以获得一定程度的医保报销，从而减轻经济负担。不过，具体的报销比例和报销条件可能因地区和政策的不同而有所差异。为了获得医保报销，患者需要提供相关的医疗证明、医生的处方等文件，并按照当地的医

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种高效的ALK酪氨酸激酶抑制剂，对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是ALK阳性患者，显示出显著的疗效。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效延长患者的无进展生存期，并提高生活质量。在印度，并未直接生产这种药物的原研或仿制药，但可能会购买到原研的。价

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一款新型的选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。服用时，推荐起始剂量为每天一次，每次90mg，连续7天，若无严重副作用，之后增加至每天一次，每次180mg。药物可与食物同服或不

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）的原研药已成功进入中国市场，并被列入乙类医保目录。目前市场上有多种规格的药品可供选择，包括30mg的14片2板装、90mg的7片装或7片4板装，以及180mg的7片4板等不同形式。这款药物的价格相对较高，每盒售价可能接近1万元人民币。同时，海外市场也存在性价

布加替尼联合用药禁忌主要包括与强或中度CYP3A抑制剂、强或中度CYP3A诱导剂的同时使用，以及与其他药物的潜在相互作用。1.与强或中度CYP3A抑制剂的联合使用禁忌布加替尼与强或中度CYP3A抑制剂（如西柚汁、胺碘酮、红霉素等）的同时使用可能会增加布加替尼的血浆浓度，从而增加不良反应的发生率。这些

布加替尼作为治疗肺癌的靶向药物，其推荐剂量并非以“粒”为单位，而是以毫克（mg）为单位进行计量。不过，若以常见规格的药片来转换，可以对推荐剂量有一个大致的“粒”数概念。对于新诊断的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者，建议的起始剂量通常为90毫克（mg）一次，每日口服。如果布加替尼

非小细胞肺癌的靶向治疗中，布加替尼作为一种重要的药物，其好用性体现在多个方面。布加替尼在治疗ALK变异阳性非小细胞肺癌方面取得了显著的成果。这种肺癌特征与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。通过抑制ALK蛋白质的表达，布加替尼能够有效地抑制肿瘤的生长，从而改善患者的生活质量和延长生存期。临床试验表明，使用

服用布加替尼前确实需要进行基因检测。布加替尼是一种靶向药物，主要针对的是ALK阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，只有当患者的肿瘤细胞中存在ALK基因突变时，布加替尼才能发挥其最佳疗效。因此，通过基因检测确认患者是否携带ALK基因突变，是选择布加替尼治疗的前提。基因检测有助于避免不必要的药物使用。肺癌

布格替尼（Brigatinib）是一种口服的抗肿瘤药物，其作用机制主要体现在对ALK酪氨酸激酶的抑制上，进而展现出抗肿瘤和减少肿瘤进展的功效。布格替尼是一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂。它通过作用于ALK融合阳性肺癌细胞独特的蛋白激酶结构，直接抑制肿瘤细胞相关的信号通路。这种抑制作用能够阻断肿瘤细胞