布格替尼/布加替尼（Brigatinib）主要检测的基因是ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因。这种药物是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于ALK，对其具有抑制活性，可有效控制ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤生长。在临床试验中，布格替尼显示了对ALK突变阳性NSCLC患者的良好疗

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）的耐药时间因个体差异而异，通常在治疗1至2年后发生。根据研究和报道，耐药性可能受到多种因素的影响，如病理生理特征、突变频率、治疗持续时间等。一些临床试验发现，接受布格替尼治疗的患者中，约25%在治疗后12个月内出现疾病进展，这也可以作为耐药时间的一个参考。然

9291在国内的通用名称是奥希替尼。当9291产生耐药性后，布格替尼/布加替尼（Brigatinib）可以作为一种治疗选择。布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶具有抑制活性，包括ALK、ROS1等。最近的临床试验显示，布格替尼联合西妥昔单抗对9291耐药的肺癌患者有一定的治疗效果。但需要注意的

吃布格替尼/布加替尼（Brigatinib）三个月后咳血，可能是由多种原因导致的。首先，咳血可能是布格替尼的副作用之一，尽管不常见，但仍有可能发生。其次，咳血也可能是由于疾病本身的进展或其他并发症引起的。在出现咳血症状时，患者应立即就医，并告知医生自己的用药情况和症状。医生会根据患者的具体情况进行相

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）在治疗肺癌脑转移方面表现出显著的疗效。其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件。根据临床研究，布格替尼可以显著降低ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险，

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种专门针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂。它被广泛用于治疗已经发生转移的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管印度并未直接生产这种药物的原研或仿制药，但可能在印度市场上可以购买到原研的。市面上也有来自老挝卢修斯制药、东盟制药、孟加拉碧康制药以及孟

吉瑞替尼与布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是两种不同的药物，分别针对不同类型的癌症。吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），而布格替尼则是针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）的见效时间因患者的病情及体质不同而有所差异。通常情况下，患者在服用布格替尼后一到两周会开始见效。然而，这只是一个大致的参考时间，具体见效时间还需根据个体情况来判断。建议患者在服用布格替尼一个月后进行初步的疗效评估，如果治疗结果显示有效，则应继续长期服用。因此

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）在国内已有。布格替尼，也被称为安伯瑞，是由日本武田制药生产的一种ALK酪氨酸激酶抑制剂。这种药物于2022年3月在中国获批上市，用于治疗ALK融合阳性的非小细胞肺癌患者。作为医保乙类药物，患者可以通过医保报销部分费用。此外，国内的一些综合性医院药房或医院等地

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）目前已有多个版本出现，包括来自不同制药公司的版本。布格替尼原研药已登陆国内市场，其中包括30mg14片2板、90mg7片装或7片4板装，以及180mg7片4板等不同包装，每盒售价可能接近1万人民币。同时，海外市场也提供了性价比较高的布格替尼仿制药选项。这些仿