摘要：妥卡替尼/图卡替尼（Tucatinib）是针对HER2信号通路的口服靶向药，可与其他抗HER2药物联合治疗部分HER2阳性乳腺癌，也可用于符合条件的HER2阳性结直肠癌患者。治疗效果与肿瘤特征、既往治疗和联合方案有关。1.HER2阳性乳腺癌患者能获得哪些治疗获益？对于既往接受过一种或多种抗HE

摘要：泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）没有固定的最长服药年限，也不能保证连续服用几年都不会耐药。治疗持续时间取决于疾病类型、治疗反应、基因检测结果及药物耐受情况，需要定期评估。泊那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于部分慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。对于符合适

文章摘要：2026年10月8日，美国FDA批准阿替利珠单抗联合化疗用于Ⅲ期错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌术后辅助治疗，为符合条件的患者提供新的治疗选择。一、FDA批准阿替利珠单抗治疗Ⅲ期结肠癌阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）联合氟嘧啶类药物和奥沙利铂，可用于符合条

文章摘要：卡博替尼（Cabozantinib）由美国Exelixis公司研发。美国市场主要以CABOMETYX片剂和COMETRIQ胶囊等品牌销售，不同剂型的适应症和用法并不完全相同。1.卡博替尼最初由哪家公司研发？卡博替尼由美国生物制药企业Exelixis开发，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其研发

文章摘要：卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，每日口服一次可用于特定晚期肿瘤治疗。疗效取决于癌症类型、既往治疗和个体反应，并非适用于所有晚期癌症。1.卡博替尼每天服用一次有什么作用？卡博替尼片（Cabometyx）推荐每日口服一次，但能否有效控制晚期癌症，需要结合具体适

文章摘要：2026年10月7日，美国FDA批准妥卡替尼/图卡替尼（tucatinib，Tukysa）联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于诱导治疗后不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的维持治疗。HER2CLIMB-05研究显示，该方案显著延长无进展生存期。一、妥

服用卡博替尼（Cabozantinib）时，需要避开会干扰药物代谢的食物与部分药物，减少药效波动风险。西柚、西柚制品要全程避免食用，这类食材会干扰体内代谢酶，改变体内药物浓度。同时部分抗感染、抗结核类药物会对卡博替尼代谢产生明显影响，如果正在服用其他处方药、中成药、保健品，都要提前告知主治以及药师，

卡博替尼（Cabozantinib）引发的手足皮肤反应，优先以居家护理配合剂量调整为主，不要自行停药。日常要减少手脚摩擦受压，避免热水烫洗，手脚部位做好保湿防护，减少接触刺激性洗护用品，尽量穿宽松柔软鞋袜，减少局部挤压摩擦。出现明显红肿疼痛时要及时和主治医生沟通，由医生评估是否做药物减量或者短暂暂停

他莫昔芬（Tamoxifen）耐药主要意味着原本能够受到内分泌治疗控制的乳腺癌细胞，对他莫昔芬产生了较低的治疗敏感性。临床上可能表现为治疗过程中肿瘤重新出现进展，或者在经过一段时间控制后发生复发、转移。耐药并不一定意味着所有内分泌治疗都失去作用，因为乳腺癌内分泌耐药是一个复杂过程，可能涉及雌激素受体

他莫昔芬（Tamoxifen）属于选择性雌激素受体调节剂（SERM），同时也是一种经典的乳腺癌内分泌治疗药物。它并不是传统意义上的化疗药，而是通过作用于雌激素受体，减少雌激素信号对肿瘤细胞的刺激，从而抑制部分激素受体阳性乳腺癌细胞的生长。美国国家癌症研究所将他莫昔芬定义为非甾体类选择性雌激素受体调节