2026年5月15日，美国FDA正式批准德曲妥珠单抗（fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，T-DXd，商品名Enhertu）两项全新适应症，覆盖HER2阳性早期乳腺癌新辅助与辅助治疗场景。同时两款配套诊断试剂同步获批，精准筛选适用患者，药品完整处方信息已在Drugs@FDA

一、基本信息通用名称：舒尼替尼、Sunitinib商品名称：SUTENT、索坦剂型：口服胶囊规格：12.5mg、25mg、37.5mg、50mg二、适应症舒尼替尼（Sunitinib）的适应症均围绕肿瘤血管生成与细胞信号通路异常展开。1、胃肠道间质瘤（GIST），适用于对伊马替尼治疗失败或不耐受的成

舒尼替尼（Sunitinib）是一种经典的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）以及部分神经内分泌肿瘤治疗。随着靶向治疗逐渐普及，很多患者在开始服用舒尼替尼后，都会关注“多久能够见效”这一问题。1、舒尼替尼通常并不属于“短时间快速起效”的药物。由于它主要通过

舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，商品名为索坦（Sutent），近年来在肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）以及部分神经内分泌肿瘤治疗领域应用较广。随着国内靶向治疗不断普及，越来越多患者开始关注舒尼替尼是否已经纳入医保，以及长期治疗费用问题。1、舒尼替尼已经在国内正

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种近年来国际肺癌精准治疗领域受到广泛关注的新一代靶向药物。该药主要针对ROS1和NTRK基因融合突变，属于新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。随着基因检测在肺癌治疗中的普及，越来越多患者开始关注瑞普替尼是否已经在国内上市。目前，瑞普替尼已经正式在中国获批上市。此

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分NTRK融合实体瘤的新型靶向药物。近年来，随着精准治疗不断发展，很多患者开始关注瑞普替尼的具体疗程问题，其中“为什么不能超过三个月”也是较常见的问题之一。实际上，从目前说明资料和临床应用来看，并没有统一规定

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新一代ROS1/NTRK酪氨酸激酶抑制剂。近年来，随着肺癌精准治疗不断发展，ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者对新型靶向药的关注度明显提高。相比部分早期ROS1抑制剂，瑞普替尼在耐药突变覆盖方面受到海外肿瘤领域较多讨论。目前，瑞普替尼已经在国内获批

很多非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）后，都会疑惑“靶向药有没有疗程”。实际上，赛可瑞与传统化疗不同，它属于长期连续口服靶向药，因此“疗程”概念也存在区别。1、克唑替尼通常持续口服治疗克唑替尼多数采用每日规律服药方式，一般不会像化疗那样“输液几天停几周”。因

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）常用的靶向药之一。很多患者在开始治疗后，都会关心“赛可瑞到底能吃多久”“肺癌还能活几年”等问题。目前肺癌治疗中，克唑替尼通常采用持续服药方式，直到疾病出现明显进展，或者身体无法耐受相关副作用。1、克唑替尼并没

随着非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗不断发展，越来越多患者开始关注不同靶向药之间能否联合使用。其中，“厄洛替尼能不能和克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）一起吃”已经成为肺癌患者搜索频率较高的问题之一。尤其是部分患者在治疗过程中出现耐药、基因共突变或MET扩增后，更容易接触到EGFR-TKI联