达拉非尼（Dabrafenib）在治疗期间以及停药后一段时间内均不建议怀孕或备孕。动物研究显示，该药物可能对胚胎发育产生潜在风险，包括致畸或胚胎毒性，因此具有明确的生殖毒性警示。对于女性患者，通常建议在治疗期间采取有效避孕措施，并在停药后至少2周至数月（具体时间需遵医嘱）再考虑妊娠计划。男性患者也需

舒尼替尼（Sunitinib）是一种口服多靶点抗肿瘤药物，广泛用于肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）以及胰腺神经内分泌肿瘤。由于其代谢特点和副作用谱较为明确，很多患者会关注“什么时候服用效果最好”。一、通常固定每日同一时间服用舒尼替尼每日固定时间服用一次，以维持稳定血药浓度。由于其半衰期较

根据2/3期OptimUM-02试验（NCT05987332）的结果，Darovasertib和克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）改善了一线HLA-A*A2:01阴性转移性葡萄膜黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS）。Darovasertib联合克唑替尼疗效观察联合治疗组的中位PFS为6.9个月

在晚期胃肠道间质瘤（GIST）治疗领域，针对伊马替尼耐药后的治疗策略一直是国际研究重点。3期PEAK研究评估了新型KIT抑制剂Bezuclastinib联合舒尼替尼（Sunitinib）在既往接受伊马替尼治疗后的晚期GIST患者中的疗效与安全性，结果显示联合方案在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是ALK阳性非小细胞肺癌治疗中的经典靶向药之一，同时也用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）等特定基因突变患者。不过，随着治疗时间延长，部分患者会逐渐出现耐药问题。近年来，ALK肺癌治疗已经进入“多代靶向接力时代”，耐药后的治疗策略也越来越精准化。一、重新

舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用于晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）以及胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。临床上常见方案为50mg每日一次服用4周停2周，或37.5mg持续每日服用。很多患者最关心的问题是：服药后多久开始起效。一、分子层面抑制通常较早发生舒

艾伏尼布（Ivosidenib），商品名拓舒沃，是一种针对IDH1突变的口服靶向药物，主要用于携带IDH1突变的急性髓系白血病患者。在临床实践中，不少患者和家属会产生疑问：开始服用后是否必须终身用药，能否自行中断。这一问题的答案并非绝对，需要从疗效维持、疾病进展风险以及不良反应管理等多个角度进行综合

1、Menin抑制剂在急性白血病中的运用瑞维美尼是首创的口服menin‑MLL相互作用抑制剂，专门针对由KMT2A重排或NPM1突变驱动的急性白血病。通过阻断menin与MLL融合蛋白的结合，下游促白血病基因表达被关闭，促使白血病细胞分化或死亡。伴随其新型机制的引入，其独特的不良反应谱也需要被掌握。

伊马替尼（Imatinib）作为经典靶向药，在慢性粒细胞白血病（CML）以及胃肠道间质瘤（GIST）治疗领域已经应用多年。随着国内医保覆盖扩大，很多患者开始关注：现在伊马替尼价格到底贵不贵？原研药和仿制药之间又有什么区别？1、伊马替尼已经在国内正式上市，并纳入医保。国内原研药格列卫（Glivec/G

伊马替尼（Imatinib）的出现，曾被认为是慢性粒细胞白血病（CML）治疗领域的重要转折点。不过，随着越来越多患者长期使用，耐药问题也逐渐受到关注。部分患者在早期治疗效果较好，但后期复查时可能发现疾病控制下降，这也是伊马替尼耐药研究不断增加的重要原因。1、伊马替尼耐药主要包括原发性耐药和继发性耐药