拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗TRK融合基因阳性的实体瘤。该药物目前已在国内上市，并已纳入我国医保体系。尽管患者可以通过医保享受一定的报销，但由于原研药价格较高，许多患者仍然面临较大的经济负担。原研药的市场价格大约在两万元人民币左右，但具体的医保报销价格需要患者咨

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，由美国生物医药公司LoxoOncology（后被礼来制药EliLilly收购）研发生产。这款药物是全球首个获批用于治疗所有NTRK融合阳性实体瘤的“无瘤种限制”靶向药，标志着癌症精准治疗进入了基因驱动、与肿瘤类型无关的新

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）在中国大陆尚未正式被纳入国家医保药品目录。这与其上市时间、适应症定位、药品价格及医保谈判进展密切相关。度伐利尤单抗由阿斯利康（AstraZeneca）研发，作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂，其在晚期非小细胞肺癌患者中展现出延长无进展生存期和总生存期的

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种人源化IgG4单克隆抗体，属于PD-1免疫检查点抑制剂，主要用于治疗某些类型的晚期皮肤癌，特别是局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌（BCC）、以及某些非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1/PD-L2的结合，从而解除

厄洛替尼（Erlotinib）属于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），与吉非替尼（Gefitinib）并列为早期开发的经典EGFR靶向药物。其主要机制为可逆性结合EGFR酪氨酸激酶结构域，抑制信号通路的激活，从而干扰肿瘤细胞的增殖、迁移及抗凋亡过程。作为第一代药物，厄洛替尼对EGFR

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，靶向程序性死亡配体-1（PD-L1），被广泛应用于治疗包括局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌和膀胱癌等多种恶性肿瘤。在临床给药方面，度伐利尤单抗通常通过静脉输注进行，其推荐的标准输注时间为约60分钟。此时间基于多个临

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种针对程序性死亡蛋白1（PD-1）的单克隆抗体药物，主要用于治疗某些类型的癌症，例如皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌（BCC）、以及某些非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种免疫疗法，西米普利单抗通过阻断PD-1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应，从而发挥抗肿瘤作用

厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶点为表皮生长因子受体（EGFR），广泛用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），同时也适用于特定类型的胰腺癌患者。厄洛替尼最初于2004年获得美国FDA批准上市，是EGFR-TKI类药物中最早的代表之一。其

加拿大卫生部已批准度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）作为单药治疗有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的符合性通知，该患者在接受基于铂的放化疗后病情没有进展。该批准基于3期ADRIATIC试验的结果，在试验中，度伐利尤单抗的中位总生存期（OS）为55.9个月（95%CI，37.3不可评

在3期C-POST试验（NCT03969004）中，与安慰剂相比，佐剂西米普利单抗（Cemiplimab）显著提高了高危皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者术后的无病生存率（DFS）。在首次预先指定的DFS中期分析中，中位随访时间为24个月（范围为2-64），与安慰剂相比，西米普利单抗将疾病复发或死亡风险