度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗(durvalumab)在中国大陆尚未正式被纳入国家医保药品目录。这与其上市时间、适应症定位、药品价格及医保谈判进展密切相关。度伐利尤单抗由阿斯利康(AstraZeneca)研发,作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂,其在晚期非小细胞肺癌患者中展现出延长无进展生存期和总生存期的显著效果,已被多国指南推荐为标准治疗药物。然而,中国医保目录的准入评估不仅需考虑药品的疗效与安全性,还需结合临床需求、经济学评价和医保基金承受能力等因素进行综合衡量。
近年来,随着国家药品集中采购政策的不断推进,越来越多的创新抗肿瘤药物通过谈判进入医保,从而大幅降低了患者用药负担。以类似的PD-1/PD-L1药物如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗为例,在谈判后价格下降显著,为度伐利尤单抗未来纳入医保树立了可行路径。根据阿斯利康方面公开信息,公司已在积极推进与医保相关的谈判及注册扩展工作,试图通过合理定价和临床价值展示,促成医保覆盖进程。若谈判顺利,度伐利尤单抗有望在后续医保目录调整中获得纳入,特别是在局部晚期不可手术的NSCLC患者中的巩固治疗这一刚需适应症上具备较强优势。
患者若当前急需用药且经济压力较大,可通过阿斯利康设立的援助项目或商业医保渠道获得部分费用减免。建议在治疗前咨询主治医生及医院社会工作者,以了解当前可能的支持政策和补贴渠道。随着医保政策的进一步开放与肿瘤免疫治疗价值的持续凸显,度伐利尤单抗的医保前景仍被业内广泛看好。
参考资料:https://www.imfinzi.com/
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