度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）为一种免疫检查点抑制剂，通过激活人体免疫系统攻击癌细胞，但这同时可能导致免疫系统对正常组织产生攻击反应，称为免疫相关不良反应（irAEs）。常见包括肺炎、肝炎、肠炎、皮疹和甲状腺功能异常。患者应密切监测呼吸困难、腹泻、黄疸或皮肤异常等症状，及时告知医生

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）在中国大陆尚未正式被纳入国家医保药品目录。这与其上市时间、适应症定位、药品价格及医保谈判进展密切相关。度伐利尤单抗由阿斯利康（AstraZeneca）研发，作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂，其在晚期非小细胞肺癌患者中展现出延长无进展生存期和总生存期的

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，靶向程序性死亡配体-1（PD-L1），被广泛应用于治疗包括局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌和膀胱癌等多种恶性肿瘤。在临床给药方面，度伐利尤单抗通常通过静脉输注进行，其推荐的标准输注时间为约60分钟。此时间基于多个临

加拿大卫生部已批准度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）作为单药治疗有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的符合性通知，该患者在接受基于铂的放化疗后病情没有进展。该批准基于3期ADRIATIC试验的结果，在试验中，度伐利尤单抗的中位总生存期（OS）为55.9个月（95%CI，37.3不可评

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种专门针对PD-L1（程序性死亡配体1）而非PD-1（程序性死亡蛋白1）的免疫检查点抑制剂。PD-L1是某些肿瘤细胞表面表达的重要免疫调控分子，它通过与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的激活和杀伤作用，使肿瘤逃避免疫系统的识别和攻击。度伐利尤单

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫治疗药物，而非传统意义上的靶向药物。它属于程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，是免疫检查点抑制剂（immunecheckpointinhibitors）中的一员。其主要作用机制是阻断肿瘤细胞表面表达的PD-L1与T细胞表面的PD-1受体之

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，用于调节免疫系统对抗多种实体瘤。其通过阻断PD-L1与PD-1或CD80的结合，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，属于免疫检查点抑制剂家族。近年来，度伐利尤单抗在多个临床试

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益