乌帕替尼（Upadacitinib）是一种选择性JAK1抑制剂，主要通过调节JAK-STAT信号通路，降低异常炎症和免疫反应，目前用于类风湿性关节炎（RA）、活动性银屑病关节炎(PA)、特应性皮炎(AD)、溃疡性结肠炎(UC)、强直性脊柱炎、克罗恩病（CD）、炎症性肠病等疾病。由于它会影响免疫系统，

尼达尼布（Nintedanib）是目前肺纤维化治疗领域较受关注的抗纤维化药物之一。它并不是传统意义上的抗生素，也不是单纯用于缓解咳嗽、气喘的对症药物，其核心作用是延缓肺功能下降和肺纤维化进展。美国FDA资料显示，OFEV用于成人特发性肺纤维化（IPF）、具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺病，以及与

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种PD-1抑制剂，通过阻断PD-1免疫检查点，帮助恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫识别和攻击能力。与传统化疗不同，它并不是直接杀伤肿瘤细胞，而是通过调节机体抗肿瘤免疫反应发挥作用。目前海外批准适应证主要集中在皮肤肿瘤和部分非小细胞肺癌。1、在**基底细胞癌（BCC）

非戈替尼（Filgotinib）是一种口服JAK1抑制剂，海外商品名为Jyseleca。目前非戈替尼原研药尚未在中国大陆正式上市，因此国内暂时没有统一的医院零售价，医保支付等信息也不能按照国内已上市药品直接参考。海外市场则已经有相关产品销售，常见规格包括100mg和200mg片剂，其中200mg×3

乌帕替尼（Upadacitinib）原研药已经在中国正式上市，并纳入国家医保目录，目前其医保支付范围覆盖多个炎症免疫性疾病适应证。2026年国家医保局公布的医保支付范围相关信息进一步明确，乌帕替尼在符合说明书治疗方案和医保限定支付条件的情况下，可以按规定进行医保报销。目前医保限定范围主要包括：12岁

尼达尼布（Nintedanib）是一种用于肺纤维化及部分间质性肺病的抗纤维化药物。长期服用期间，饮食方面通常没有特别严格的“绝对忌口”，重点是按照说明书要求与食物一起服用。海外原研药说明书显示，进食后尼达尼布的药物暴露量较空腹状态有所增加，同时药物达到峰值浓度的时间会延后，因此不建议为了追求吸收速度

截止到2026年8月，西米普利单抗（Cemiplimab）在中国大陆暂未正式上市，也尚未纳入中国国家医保目录。目前海外市场仍是该药的重要使用地区，因此国内患者关注西米普利单抗时，经常会涉及海外药品供应、价格以及适应证等问题。需要注意的是，海外已经批准上市并不等于已经取得中国国家药品监督管理部门的上市

用于治疗乳腺癌、结直肠癌的妥卡替尼/图卡替尼（Tucatinib）在海外市场价格差异较大，原研药Tukysa与海外仿制版本并不能直接按照同一价格体系比较。欧洲原研Tukysa存在150mg×84片包装，EMA产品资料明确记载了这一规格。目前海外市场也已经能够看到150mg×60片的仿制产品，。1、欧

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）属于第三代BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂，在部分慢性粒细胞白血病（CML）及Ph+ALL治疗中具有重要作用。由于原研药价格较高，海外仿制版本受到部分用药人群关注。老挝卢修斯制药推出的属于Ponatinib仿制产品，市场价格通常低于原研药，但判断仿制药是否稳

根据2026ASCO年会上发表的HER2CLIMB-053期试验（NCT05132582）的亚组分析，在HP一线维持治疗（曲妥珠单抗]和帕妥珠单抗）中添加妥卡替尼/图卡替尼（Tucatinib），无论关键特征如何，都能显著改善HER2阳性转移性乳腺癌癌症患者的无进展生存期（PFS）和其他终点。无论激