达可替尼是一种第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌。该药物通过不可逆抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖和存活。1.适应症与适用人群达可替尼适用于经检测确认存在EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。使用前必须通过肿瘤组

目前芦比替定（Lurbinectedin）在临床上主要以单药形式用于复发或转移性小细胞肺癌的二线治疗，其联合用药仍处于研究和探索阶段。已有部分临床研究尝试将其与其他化疗药或放疗序贯使用，但联合方案可能增加骨髓抑制和感染风险，因此尚未形成统一推荐。在实际应用中，医生更倾向于在完成放疗或其他系统治疗后，

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种人源程序性死亡配体-1（PD-L1）单克隆抗体，其商品名为Imfinzi。从药物分类角度来看，度伐利尤单抗属于免疫检查点抑制剂，而非传统意义上的靶向药或化疗药。该药物通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，从而激活机体自身免

厄洛替尼（Erlotinib）是一种第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过可逆性结合EGFR激酶，阻断肿瘤细胞增殖信号，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。厄洛替尼是最早获批用于肺癌的靶向药物之一，临床上已使用多年，价格体系相对成熟。1.国内市场价格与医保政策厄洛替尼

达可替尼（Dacomitinib）是一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，达可替尼与EGFR激酶的结合更加牢固持久，能够不可逆地抑制EGFR信号通路，为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供了更优的治疗选择。1.EGFR抑制剂的代

卡马替尼（Capmatinib）是一种专门针对MET基因外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗药物。MET基因突变会导致肿瘤细胞中MET受体的过度激活，从而加速癌细胞的生长和扩散。卡马替尼通过抑制MET信号通路，能够有效阻止癌细胞的增殖，抑制肿瘤的进一步发展。特别对于那些传统EGFR

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，主要用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的癌症。普拉替尼通过抑制RET基因突变导致的癌细胞生长信号，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。它属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对那些存在RET基因突变的癌症患者。1、普拉替尼适用转染重排（RET）基因融合

特泊替尼（Tepotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是那些已扩散至其他部位的患者。尽管它在临床上展示了一定的疗效，但由于安全性方面的考虑，部分患者仍可能出现严重不良反应，导致该药物在某些情况下被禁用。下面是特泊替尼禁用的几个主要原因：特泊替尼可能引发间质性肺病（IL

     卡马替尼（Capmatinib），商品名妥瑞达（Tabrecta），是一种针对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的创新靶向药物。它通过抑制MET外显子14跳跃突变的肿瘤细胞生长，开创了治疗肺癌的新局面。自从其获得美国FDA的批准以来，卡马

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者