塞利尼索（Selinexor）是一款新型的选择性核输出抑制剂，主要作用机制是阻断XPO1蛋白，从而诱导肿瘤细胞凋亡，常用于复发或难治性多发性骨髓瘤及某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。然而在临床治疗中，塞利尼索可能伴随一系列不良反应，尤其是消化系统症状（如恶心、食欲减退、呕吐）、疲乏、血小板减少、低钠血

卡马替尼（Capmatinib）是一种强效且选择性靶向RET基因融合或突变的酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗RET阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及髓样甲状腺癌等患者。尽管其靶向性强、副作用相对可控，但在临床实践中，仍有不少患者报告了不同程度的不良反应，如高血压、转氨酶升高、疲劳、便秘、白细

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），其作用机制是抑制RET基因突变引起的肿瘤生长。随着这一药物在临床应用中的推广，国内外市场上关于其原研药与仿制药的价格差异也逐渐引起关注。原研药普拉替尼自进入中国市场后，虽然取得了一定的临床成果，但由于

塞替派（Thiotepa）是一种属于烷化剂类的化疗药物，具体属于三乙撑亚胺类化合物。这类药物以其能够直接与DNA形成共价键的能力而著称，从而阻断DNA复制和转录，是经典的细胞周期非特异性抗癌药物。塞替派常用于治疗包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、脑肿瘤等在内的多种实体瘤，也可作为造血干细胞移植前的预处理方

截至目前，塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）在国内尚未实现正规上市，患者无法通过本地医院或药房直接购买。该药物已于2024年5月在美国获得FDA加速批准，用于治疗接受过两线以上铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES‑SCLC）患者。尽管已有面向中国人群的II期临床研究（

替雷利珠单抗（Tislelizumab）是一种免疫检查点抑制剂，它属于免疫治疗药物，而非传统意义上的靶向药。以下是关于其药物类型及机制的详细解析：替雷利珠单抗是由百济神州（BeiGene）研发的一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，主要通过阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，从而解除

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种类型的癌症，尤其是晚期皮肤鳞状细胞癌和非小细胞肺癌。市场上，西米普利单抗的品牌较为有限，主要以原研药为主。原研药由制药公司Regeneron和Sanofi联合研发，品牌名称为Libtayo。这是目前全球范围内获批的主要西米普

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种新型的人源化抗PD-1单抗，近年来在免疫肿瘤治疗领域取得了显著进展。针对非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是晚期患者的治疗，西米普利单抗已获得多个国家监管机构的批准，成为重要的免疫治疗药物之一。2021年，美国FDA批准西米普利单抗用于治疗PD-L1表达≥50

截至2025年，德达博妥单抗尚未在中国大陆正式获批上市，但已在美国、日本等国家取得突破性疗法资格并进入晚期临床阶段。部分中国患者可通过境外医疗、中介平台或国际临床试验渠道获得用药资格。由于该药为新一代ADC创新药物，价格较高，初步估算每疗程费用可能高达数万元甚至数十万元人民币，暂不在医保报销范围内。

德达博妥单抗虽疗效显著，但仍可能带来一定副作用，常见不良反应包括口腔炎、恶心、乏力、食欲减退、皮疹和脱发，这些反应大多数为轻中度，通常可通过支持治疗缓解。部分患者可能出现更严重的毒性反应，如间质性肺病（ILD）或肺炎，需密切关注呼吸系统症状，一旦出现咳嗽、气促或胸痛应立即停药并就诊。此外，作为ADC