普拉替尼（Gavreto）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌期间，确实需要定期监测肝功能。根据其官方药品说明书，普拉替尼可能引起肝酶升高，因此在开始治疗前应进行肝功能检查，并在治疗后的第一周以及后续治疗中根据临床需要定期复查。如果出现转氨酶显著升高，医生可能会建议暂停用药、降低剂量或永久停药。此外，普

2026年9月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准塞伐艾替尼/塞瓦替尼（sevabertinib）-Hyrnuo扩大适应症，用于成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），前提是肿瘤存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变，并经FDA授权检测确认。该药由拜耳（

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。由于属于靶向治疗药物，其起效速度与患者肿瘤负荷、ALK融合类型、是否存在脑转移以及既往治疗情况等有关，因此不能简单规定所有患者在固定几天内就能看到效果。1、部分患者早期就可能出现症

塔拉妥单抗（Tarlatamab），商品名Imdelltra/安泰适，是一种针对δ样配体3（DLL3）和CD3的双特异性T细胞衔接抗体，主要用于治疗对铂类化疗不再有反应的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。该药通过同时结合肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞表面的CD3，引导T细胞定向杀伤DLL3阳性的SCL

研究性端粒靶向剂ateganosine（THIO）与PD-1抑制剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo顺序给药，在经过严重预处理的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中产生了90.5%的疾病控制率（DCR）。中期数据来自正在进行的2期THIO-101试验（NCT05208944）的

埃万妥单抗（amivantamab）是一种双特异性抗体靶向药，主要作用于EGFR和MET受体。与传统化疗不同，它通过识别相关肿瘤细胞表面受体并干预信号传递发挥抗肿瘤作用，因此属于精准治疗药物。目前海外批准的适应症已经覆盖多种EGFR突变相关的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，包括EGFR外显子19缺失、

45mg剂量的比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）片获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的初步批准，其简称新药申请（ANDA）可与恩考芬尼/安可非尼（encorafenib）-Braftovi联合用于BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，或用于BRAFV600E

一、药品基础信息与生产厂家通用名称：zidesamtinib商品名称：Jideytro获批信息：2026年7月22日获美国FDA批准，审批进程早于原定2026年9月18日目标日期。该药此前已斩获FDA突破性疗法认定与孤儿药资格。药物机制：新一代选择性ROS1激酶抑制剂，具备良好血脑屏障穿透能力，可广

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种针对ALK融合基因设计的新一代靶向药，目前主要用于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），并不是用于治疗小细胞肺癌（SCLC）的标准药物。虽然两种疾病都属于肺癌类型，但它们在病理特点、驱动基因以及治疗策略方面存在明显区别，因此不能简单混用。1、布格替尼

历史上，HER2-突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者除了化疗外几乎没有其他治疗，2种经美国食品药品监督管理局批准的口服TKI正在改写一线和先前治疗环境中的反应、持续时间和耐受性预期。HER2突变实际上非常罕见，[发生在]2%至4%的[非小细胞肺癌患者中]，但对胸部医学肿瘤学家来说并不罕见。历史上，