2025年12月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了皮下注射埃万妥单抗（RybrevantFaspro；由让桑生物技术公司生产）用于成人患者的皮下注射。这一批准使得埃万妥单抗的治疗方式更加灵活，适用于其静脉注射版本的所有适应症，尤其是针对具有EGFR突变的局部晚期或转移非小细胞肺癌（NSC

塔拉妥单抗（Tarlatamab）在小细胞肺癌（SCLC）治疗中具有突破性意义，主要源于其靶向DLL3这一高度特异的肿瘤抗原。DLL3在绝大多数小细胞肺癌细胞表面高表达，而在正常成人组织中几乎不表达，使其成为理想的免疫治疗靶点。塔拉妥单抗属于双特异性T细胞连接抗体，可同时结合DLL3阳性的肿瘤细胞和

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）对HER2突变阳性的非小细胞肺癌患者显示出了良好的治疗效果。研究表明，宗艾替尼能够有效抑制HER2突变相关的信号通路，显著减缓肿瘤的生长速度，延长患者的生存期。特别是对于那些已经接受过其他治疗无效的患者，宗艾替尼提供了一个有效的后续治疗选择。患者在使用宗艾

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准塞瓦替尼（sevabertinib），商品名Hyrnuo用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这一批准适用于那些其肿瘤表现出HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的患者，且这些患者在此

塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）是一种双特异性T细胞接合抗体（BiTE），通过同时结合肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞上的CD3，将T细胞招募到肿瘤细胞附近，从而激活免疫系统直接杀伤DLL3阳性的肿瘤细胞。该药主要用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，尤其是对铂类化疗

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）作为近年来全球关注度上升的EGFR靶向药物，在非小细胞肺癌（尤其是携带敏感突变的患者）中逐渐成为国际指南的重要选项。对于很多刚接触这种药物的患者而言，最关心的问题莫过于“效果到底怎么样”。从肿瘤学界的长期反馈来看，达可替尼的治疗表现呈现出了相对稳定而持久的

塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）是一种新型二特异性T细胞接合抗体（BiTE），能够同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3（delta-likeligand3）和T细胞表面的CD3分子，从而将T细胞招募至肿瘤细胞附近并激活其杀伤功能。通过形成免疫突触，T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞

在PALOMA2研究中，IV给药后改用皮下埃万妥单抗（amivantamab）被描述为“参与者更方便、更喜欢”，根据最近的PALOMA-2结果，安全性结果与晚期EGFR突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中初始皮下埃万妥单抗的已知安全性相似。PALOMA-2是一项桥接研究，评估了“各种E

根据发表的PACIFIC-23期试验（NCT03519971）的研究结果，与安慰剂相比，在患有不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，将度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）加入同期放化疗（CRT）并没有带来额外的临床益处。比较同时服用度伐利尤单抗与安慰剂的疗效分析显示，两种方案

厄洛替尼（Erlotinib）是一款选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其治疗效果高度依赖于肿瘤基因型。虽然EGFR突变在非小细胞肺癌中较为常见，但突变类型不同，药物的敏感性也存在差异。目前国际上普遍认为，厄洛替尼对外显子19缺失和外显子21（L858R）突变患者疗效最为确切，而对其他类型EGFR突变的