西米普利单抗（Cemiplimab）不仅用于治疗皮肤鳞状细胞癌，也已被美国和欧洲多国监管机构批准用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一扩展使其成为PD-1抑制剂中覆盖范围较广的药物之一，尤其在PD-L1高表达的肺癌患者中具有重要地位。在美国，西米普利单抗被批准作为晚期或转移性NSCLC的一线

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种免疫治疗药物，作为PD-1抑制剂，它通过增强免疫系统的作用来帮助身体识别和攻击癌细胞。该药物目前主要用于治疗皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、基底细胞癌（BCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。这些癌症类型具有较高的免疫逃逸特性，因此使用免疫检查点抑制剂可以有效提高

西米普利单抗（Cemiplimab）在海外的公共药物计划报销，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期基底细胞癌（BCC）的成人。肺癌的确切报销适应症规定，西咪咪单抗作为一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者的单一疗法，PD-L1肿瘤比例评分（TPS）为50%或更高，通过验证测试确定，无

近年来，ALK阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略不断更新，一线靶向药物的选择成为全球临床关注的重点。最新研究显示，第三代及第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALKTKI），包括布格替尼（Brigatinib）、阿来替尼（Alectinib）以及洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatin

芦比替定（Lurbinectedin，又称鲁比卡丁）是一种新型的DNA小分子结合剂，属于抗肿瘤生物碱类药物，通过与DNA结合并抑制转录过程，诱导癌细胞凋亡，同时还能抑制肿瘤微环境中促炎免疫细胞的活性，从而在多种肿瘤类型中发挥抗癌作用。小细胞肺癌（SCLC）因其发展迅速、易复发和对化疗耐药性高而成为临

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率逐年上升，成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的治疗新药劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）逐渐受到了关注。该药物作为一种靶向治疗药物，不仅提高了患者的生存率，同时也改善了生活质量。2025年，洛拉替尼（Lorlatin

一、热点切入：KRAS突变的“硬骨头”终于迎来新突破长期以来，KRAS突变被认为是“不可成药”的基因突变。尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）中，大约13%的患者携带KRASG12C突变，这类患者往往对传统化疗或部分靶向药物反应不佳，生存期有限。2022年以来，随着KRAS靶向药物相继在美国获批上市，全

NICE推荐洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）作为新诊断的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该建议基于3期CROWN试验（NCT03052608）的数据，将允许患者在90天内获得ALK指导的TKI。NICE批准洛拉替尼作为ALK阳性肺癌的第一种治疗方法，这对英国患者来说

根据最近的一项研究结果，在ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论是对治疗幼稚的患者还是之前接受过治疗的患者，无论是基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的生物标志物，洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）都显示出总体生存率（OS）的改善。洛拉替尼定义为“脑渗透剂、第三代间变性淋巴瘤激酶

目前，芦比替定（Lurbinectedin）并未完全退出小细胞肺癌（SCLC）的临床试验，尽管部分早期阶段的研究已被终止或撤回。实际上，芦比替定在SCLC治疗领域的研究仍在进行中，并取得了重要进展。根据临床试验数据库的信息，芦比替定在SCLC的多个临床试验中表现出不同的研究状态。例如，NCT0557