近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）作为一种常见的肺癌类型，其治疗方法不断发展。早期可切除的非小细胞肺癌患者如果能够接受有效的术前治疗，其手术效果和生存预后均有显著改善。在这样的背景下，对早期可切除非小细胞肺癌患者的度普利尤单抗（Dupixent）与西米普利单抗（Cemiplimab）联合使用的研究逐

卡马替尼（Capmatinib）是一款针对MET基因外显子14跳跃突变（METex14）的靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现了较高的治疗反应。临床数据表明，初治患者使用卡马替尼的总体缓解率可达到60%以上，而在既往接受过治疗的患者中缓解率也在40%~45%左右，说明它对不同治疗阶段的患

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET抑制剂，专门用于治疗存在RET基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分甲状腺癌。临床研究显示，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中总体缓解率（ORR）超过60%，部分患者甚至达到完全缓解。对于既往接受过铂类化疗的患者，普拉替尼依然显示出明

尽管在PACIFIC3期试验（NCT02125461）中检查的同时放化疗后的度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）仍然是治疗标准，但正在开发新的免疫治疗方案，为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供额外的治疗选择。旧版本的PACIFIC方案仍然是护理标准，但（这种方案）有很多新的‘口味

索托拉西布（Sotorasib）专门用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是已接受过至少一种系统治疗后仍病情进展者。KRASG12C是一种常见但长期缺乏靶向药物的突变类型，索托拉西布的出现填补了这一治疗空白。治疗前必须通过基因检测明确是否存在此突变。它

对于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，普拉替尼（Pralsetinib）是一种具有明确靶点的治疗选择。普拉替尼是一款高选择性的RET激酶抑制剂，主要针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，这类患者往往对传统化疗或免疫治疗反应有限，而通过靶向抑制RET信号通路，普拉替尼可以显著

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子靶向药物，专门针对KRASG12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C是NSCLC中较常见的驱动基因突变之一，传统化疗和免疫治疗在此类患者中疗效有限。阿达格拉西布通过选择性抑制突变KRAS蛋白活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞

一、卡马替尼的研发背景与全球地位卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是诺华公司研发的一款靶向MET基因的激酶抑制剂。作为FDA首个批准的专门针对**MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）**的药物，卡马替尼填补了非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的重要空白。在

根据2025年提交的NeoADAURA3期试验（NCT04351555）的数据，在可切除EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）作为单一药物或与化疗联合使用，与单独化疗相比，其主要病理反应（MPR）率显著提高。接受奥希替尼联合化疗的患者（n=1

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性的MET抑制剂，专门用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该类突变在肺癌中的发生率约为3-4%，尤其常见于老年患者和肺腺鳞癌患者中。对于这部分患者，卡马替尼通过阻断MET信