在TROPION-Lung01全球多中心III期临床试验中，德达博妥单抗对接受过标准化疗或免疫治疗失败的晚期NSCLC患者展现出明显疗效。数据显示，该药相较于标准治疗方案（如多西他赛）在**延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）**方面更具优势，且客观缓解率（ORR）显著提高。此外，治疗响应具

塔拉妥单抗（Tarlatamab）作为一种新型的双特异性抗体（BispecificT-cellengager，BiTE），在小细胞肺癌（SCLC）治疗中展现出广阔的前景。小细胞肺癌是一种高度侵袭性肺癌，约占所有肺癌的15%，其发展迅速，且易于早期转移，传统治疗手段虽然能在一定程度上控制病情，但复发率

在过去3年中，随着FDA批准达达拉非尼加曲美替尼和康奈非尼加比美替尼/贝美替尼（Binimetinib），BRAFV600E突变非小细胞肺癌治疗库朝着改善护理标准（SOC）的方向发生了积极变化，他补充说，在这些药物取得进展后，最佳治疗方法仍存在不确定性。有多种策略可以治疗BRAFV600E改变的NS

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）已成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线护理标准，因为长期随访数据强调了在治疗序列早期而不是在使用其他ALK抑制剂后让患者接触该药物的潜在益处的重要性。采取一种有针对性的、以患者为中心的方法来预测和减轻洛拉替尼相关的毒性。3期CROWN试验（NC

阿那莫林（Anamorelin）是一种选择性口服ghrelin受体激动剂，主要被开发用于癌因性恶病质（cancercachexia）的治疗。癌因性恶病质是一种复杂的代谢综合征，常见于多种晚期肿瘤中，表现为进行性体重减轻、肌肉丧失、食欲不振及功能退化等，对患者的治疗反应和生活质量产生显著影响。阿那莫林

2025年4月，日本正式批准了一种创新免疫药物塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名IMDELLTRA）上市，用于治疗接受化疗后仍出现病情进展的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这一由安进（Amgen）研发的“first-in-class”双特异性T细胞连接器（BiTE）药物，是目前小细胞肺癌治疗领

埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向双特异性抗体，能够同时抑制表皮生长因子受体（EGFR）和MET受体，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中取得了显著进展。近年来，随着对肺癌靶向治疗的研究深入，患者对EGFR靶向药物（如奥希替尼）的耐药性问题逐渐引起了广泛关注。耐药性是肺癌治疗中的一大挑战

欧盟委员会已经批准了一种埃万妥单抗（amivantamab）的皮下制剂，与拉泽替尼（lazertinib）联合使用，用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，并作为单药治疗，用于治疗在基于铂的治疗中或之后进展为激活EGFR外隐子20

根据在2025年提交的MARIPOSA3期试验（NCT04487080）的最新数据，在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，使用埃万妥单抗（amivantamab；Rybrevant）加拉泽替尼（Lazertinib）的一线治疗显著提高了总生存率（OS），而不是奥希替尼（osimertin

鲁比卡丁（芦比替定，Lurbinectedin）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）。它是一种转录抑制剂，通过靶向RNA聚合酶II，抑制肿瘤细胞内DNA的转录，从而阻断癌细胞蛋白的合成过程。临床上，鲁比卡丁主要用于铂类化疗后复发的小细胞肺癌患者，尤其是对于铂敏感型复发患者