根据2期THIO-101试验（NCT05208944）1的最新数据，用西米普利单抗（Cemiplimab）测序的THIO治疗显示，接受过至少2种标准护理（SOC）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存益处信号。研究结果显示，接受至少1剂THIO治疗的第三线患者（n=22）的中位总生存期（OS

厄洛替尼（Erlotinib）并不适用于所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疗效高度依赖于EGFR基因的突变状态。作为由美国Genentech（基因泰克）公司开发的第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼的作用机制是靶向抑制EGFR信号通路，进而阻止癌细胞的生长和扩散。研究发现，该药对携带EGFR

西米普利单抗（Cemiplimab）：是一种免疫检查点抑制剂，作为程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，它通过解除免疫系统的抑制，增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。自从西米普利单抗获得批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以来，它在该疾病的治疗中展现了显著的疗效，尤其是在那些传统治疗效果有限的晚期或转

根据发表的2/3期BFAST研究（NCT03178552）的结果，ROS1、TRK和ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）恩曲替尼（Entrectinib）符合ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观反应率（ORR）的主要终点。来自评估ROS1阳性疾病患者的试验队列D的数据显示，经确认的研究者评估

2025年，安进公司公布了一项重要研究进展：其研发的创新免疫治疗药物塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）在一项名为DeLLphi-304的全球3期临床试验中显示出积极疗效。该试验针对在铂类化疗过程中或之后病情出现进展的小细胞肺癌（SCLC）患者，数据显示塔拉妥单抗在延长总生存

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、复发率高的肺癌亚型，传统化疗效果有限，患者预后较差。近年来，免疫检查点抑制剂在小细胞肺癌的治疗中逐渐受到关注。度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）作为抗PD-L1抗体，已在临床试验中评估其对小细胞肺癌的疗效，特别是在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）

根据对3期CCTGBR.31试验（NCT02273375）的分析数据，与安慰剂相比，辅助度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）与未携带EGFR或ALK改变的IB至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的复发频率降低或复发模式改变无关。2025年发布的研究结果显示，在所有没有EGFR或AL

加拿大卫生部已批准度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）作为单药治疗有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的符合性通知，该患者在接受基于铂的放化疗后病情没有进展。该批准基于3期ADRIATIC试验的结果，在试验中，度伐利尤单抗的中位总生存期（OS）为55.9个月（95%CI，37.3不可评

在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，靶向治疗和免疫治疗的不断进步为患者提供了新的生存希望。近日，国际多中心、随机、安慰剂对照、双盲III期RELAY试验的结果备受关注。本研究特别聚焦于转移性非小细胞肺癌患者中，采用雷莫西尤单抗（Ramucirumab（商品名Cyramza®，由礼来公司开发）联

根据发表的1/2期LIBRETTO-001试验（NCT03157128）的数据，塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中引起了持久的反应和积极的颅内活动。在接受过铂类化疗或未接受治疗的患者中，总有效率（ORR）分别为61.5%（95%C