在RET融合阳性非小细胞肺癌（RETfusion-positiveNSCLC）的靶向治疗领域，普拉替尼（Pralsetinib）属于近年来重要的选择性RET抑制剂之一。基于长期随访的ARROW研究及相关1/2期临床数据，其在疗效持续性、缓解深度以及安全性可控性方面逐渐建立了较为清晰的临床证据体系。以

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种双特异性T细胞接合抗体（BiTE），旨在同时连接肿瘤细胞与免疫T细胞，从而增强免疫系统识别并攻击肿瘤。它针对的是小细胞肺癌（SCLC），尤其是经过铂类化疗后疾病进展的患者。作为一种新型免疫治疗，Imdelltra在全球多个临床研究和监管评审

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）扩大适应症，这一决策犹如一颗投入平静湖面的巨石，在HER2-非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域激起层层涟漪，深刻改变了该疾病的治疗前景。此次批准的适应症聚焦于患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞

FDA已经批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）用于治疗患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成人。该适应症特别针对FDA授权测试检测到的肿瘤携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的患者。这一批准扩大了宗艾替尼的适应症。2025年8月，美国食品药品监督管理局加速批准

2026年2月15，一项突破性的2期临床试验揭示了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的有希望的进展，该试验专门针对携带表皮生长因子受体（EGFR）突变和MET基因异常的患者。最近发表的一篇研究文章，FLOWERS试验细致地探讨了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼/泰瑞沙（Osimert

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra在小细胞肺癌（SCLC）治疗中的主要疗效指标为总生存期（OS），关键次要指标包括无进展生存期（PFS）和患者报告的症状改善。根据最新海外临床研究，接受塔拉妥单抗治疗的患者中位总生存期为13.6个月，而接受标准治疗（SOC）患者为8.3个月，风险比

在3期FLAURA2试验(NCT04035486)中，在患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，根据发表的临床研究最终OS分析结果，与奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）单一疗法相比，奥希替尼联合化疗延长了总生存期（OS），尽管该组合增加了可逆性3级或更高不良反应（AE）的风

芦比替定（Lurbinectedin，鲁比卡丁）主要用于复发小细胞肺癌患者，特别是既往接受铂类化疗的病例。治疗过程中，如果在前2–3个周期未见明显影像学或症状改善，医生通常会评估是否调整剂量、延长周期间隔或转向其他方案，以最大限度减少经济负担和药物浪费。由于每盒4mg药物价格约两万多元人民币，且尚未

芦比替定（Lurbinectedin，鲁比卡丁）价格高昂（单盒约两万多元），未纳入医保，因此在制定治疗方案时需综合考虑疗效和经济承受能力。医生通常会结合患者既往化疗反应、肿瘤进展速度和体能评分，制定个体化治疗周期，并在早期通过影像学或肿瘤标志物评估疗效。如果疗效不明显，可及时调整或停药，避免浪费。患

根据一项新的研究，与阿达格拉西布（Adagrasib）相比，索托拉西布（AMG510，Sotorasib）在治疗KRASG12C非小细胞肺癌（NSCLC）患者的第二和后续治疗中更具成本效益。这一结果可以帮助临床医生在治疗这种形式的NSCLC时为患者选择最合适的治疗方法。西方国家约30%的肺腺癌病例含