2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者需经FDA授权检测确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。此次批

在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性亚型始终是靶向药物研发的核心赛道。第三代高选择性ALK抑制剂洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：博瑞纳/LORBRENA）自2022年国内获批以来，凭借强效抗耐药、卓越入脑活性的双重优势，迅速成为ALK阳性NSCL

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高度选择性的TRK抑制剂，其核心作用靶点是NTRK基因融合，而不是传统意义上的“按肿瘤类型治疗”。因此，在评估其对小细胞肺癌（SCLC）的疗效时，关键因素并不是肺癌的组织学类型，而是患者是否存在NTRK融合这一分子特征。1、从分子机制角度来看，拉罗替尼通过

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是近年来在小细胞肺癌（SCLC）领域备受关注的一款创新抗体药物，其上市进程体现了全球肿瘤免疫治疗的发展趋势。该药最早在海外获批，并逐步进入中国市场的审评体系，属于典型的“全球同步推进型”创新药。从国际进展来看，塔拉妥单抗于2024年5月获得美国食

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的新型双特异性T细胞衔接抗体，目前属于全球较新的肿瘤免疫治疗药物之一。其核心适应症是用于既往接受铂类化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者，属于近年来肺癌治疗领域进展较快的靶向免疫融合疗法。在国内获取情况方

2026年3月31日，一项关于普拉替尼（Pralsetinib）的重要研究结果正式发布，引发肿瘤领域关注。这项名为ARROW的1/2期研究，主要评估普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性，并纳入了长达42个月的随访数据。从整体结果来看，该药在靶向RET基因异常的患者群

特泊替尼（Tepotinib）是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在现代精准肿瘤治疗体系中，该药被视为针对特定分子亚型的重要靶向治疗选择，其疗效表现具有明确的“分子驱动依赖性”。1、针对METexon14突变的精准抑制特泊替尼通

在复发或难治性小细胞肺癌中，塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra主要用于既往化疗或免疫治疗失败后的患者。这类人群通常肿瘤进展较快，治疗窗口有限。从海外研究和真实世界使用来看，部分患者在用药后可出现肿瘤负荷下降或疾病稳定，尤其是在DLL3表达较高的患者中反应更明显。小细胞肺癌本身异质

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra、属于强免疫激活型双特异性抗体，其主要风险来源于T细胞过度激活，因此对于小细胞肺癌（SCLC）患者来说，禁忌与限制主要围绕免疫相关毒性展开，而非传统器官毒性为主。1、严重活动性感染患者不适合使用存在未控制的感染（如严重细菌、病毒或真菌感染）时不建

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra通过同时结合肿瘤细胞表面DLL3抗原与T细胞CD3受体，将患者自身T细胞“引导”至肿瘤细胞，实现定向免疫杀伤。这种机制不同于传统化疗或单靶点抑制，更接近“免疫桥接攻击模式”。1、适应症特点：针对复发/难治性小细胞肺癌该药主要用于既往接受过多线治疗