泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)对符合NRG1基因融合条件的部分晚期肿瘤患者具有治疗价值,但实际效果取决于肿瘤类型、既往治疗及个体情况,不能保证每位患者都能获益。泽妥珠单抗是一种同时靶向HER2和HER3的双特异性抗体。它通过干预相关信号传导,抑制NRG1融合驱动的肿瘤生长。与不区分分子特征的治疗相比,这类药物更强调先确认肿瘤是否具有相应靶点,再判断治疗是否适用。治疗期间需要关注腹泻、恶心、疲劳、皮疹、肌肉骨骼疼痛及输注相关反应等不良反应。泽妥珠单抗属于静脉输注药物,不能自行购买后在家输注。
参考资料:美国FDA,泽妥珠单抗批准公告https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-zenocutuzumab-zbco-advanced-unresectable-or-metastatic-cholangiocarcinoma
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月26日
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