普拉替尼（Gavreto）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌期间，确实需要定期监测肝功能。根据其官方药品说明书，普拉替尼可能引起肝酶升高，因此在开始治疗前应进行肝功能检查，并在治疗后的第一周以及后续治疗中根据临床需要定期复查。如果出现转氨酶显著升高，医生可能会建议暂停用药、降低剂量或永久停药。此外，普

2026年9月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准塞伐艾替尼/塞瓦替尼（sevabertinib）-Hyrnuo扩大适应症，用于成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），前提是肿瘤存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变，并经FDA授权检测确认。该药由拜耳（

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。由于属于靶向治疗药物，其起效速度与患者肿瘤负荷、ALK融合类型、是否存在脑转移以及既往治疗情况等有关，因此不能简单规定所有患者在固定几天内就能看到效果。1、部分患者早期就可能出现症

研究性端粒靶向剂ateganosine（THIO）与PD-1抑制剂西米普利单抗（Cemiplimab）-Libtayo顺序给药，在经过严重预处理的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中产生了90.5%的疾病控制率（DCR）。中期数据来自正在进行的2期THIO-101试验（NCT05208944）的

埃万妥单抗（amivantamab）是一种双特异性抗体靶向药，主要作用于EGFR和MET受体。与传统化疗不同，它通过识别相关肿瘤细胞表面受体并干预信号传递发挥抗肿瘤作用，因此属于精准治疗药物。目前海外批准的适应症已经覆盖多种EGFR突变相关的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，包括EGFR外显子19缺失、

45mg剂量的比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）片获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的初步批准，其简称新药申请（ANDA）可与恩考芬尼/安可非尼（encorafenib）-Braftovi联合用于BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，或用于BRAFV600E

一、药品基础信息与生产厂家通用名称：zidesamtinib商品名称：Jideytro获批信息：2026年7月22日获美国FDA批准，审批进程早于原定2026年9月18日目标日期。该药此前已斩获FDA突破性疗法认定与孤儿药资格。药物机制：新一代选择性ROS1激酶抑制剂，具备良好血脑屏障穿透能力，可广

历史上，HER2-突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者除了化疗外几乎没有其他治疗，2种经美国食品药品监督管理局批准的口服TKI正在改写一线和先前治疗环境中的反应、持续时间和耐受性预期。HER2突变实际上非常罕见，[发生在]2%至4%的[非小细胞肺癌患者中]，但对胸部医学肿瘤学家来说并不罕见。历史上，

发表的BeamionLUNG-11b期试验（NCT04886804）的结果显示，宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）-（Hernexos；勃林格殷格翰）作为一线疗法，对HER2-毛细胞晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者产生了持久的反应，该人群历史上几乎没有靶向选择。填补一线空白HER2突变导

额外的临床试验数据加强了宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）-Hernexos作为HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗选择的作用。在2026年4月的研究结果中，口服HER2靶向治疗在以前未经治疗的患者中产生了高反应率和持久的疾病控制，这是基于支持其最近FDA加速批准的证据。H