一、热点切入：KRAS突变的“硬骨头”终于迎来新突破长期以来，KRAS突变被认为是“不可成药”的基因突变。尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）中，大约13%的患者携带KRASG12C突变，这类患者往往对传统化疗或部分靶向药物反应不佳，生存期有限。2022年以来，随着KRAS靶向药物相继在美国获批上市，全

NICE推荐洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）作为新诊断的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该建议基于3期CROWN试验（NCT03052608）的数据，将允许患者在90天内获得ALK指导的TKI。NICE批准洛拉替尼作为ALK阳性肺癌的第一种治疗方法，这对英国患者来说

根据最近的一项研究结果，在ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论是对治疗幼稚的患者还是之前接受过治疗的患者，无论是基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的生物标志物，洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）都显示出总体生存率（OS）的改善。洛拉替尼定义为“脑渗透剂、第三代间变性淋巴瘤激酶

莫博赛替尼（Mobocertinib）主要用于治疗存在EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它并不适用于所有类型的NSCLC，因此在开始用药前必须通过基因检测确认突变类型。推荐剂量为每日160mg口服一次，在治疗过程中需要密切监测血液学指标和肝功能指标。如果患者出现较严重的

近年来，随着基因检测技术的普及和精准医疗理念的深入，癌症治疗领域正在发生深刻变革。就在2024年底到2025年初，国内外多个权威学术会议密集发布了关于靶向药物在肺癌、甲状腺癌等肿瘤中的最新研究成果。其中，RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗备受关注。根据《新英格兰医学杂志》《临床肿瘤学杂志

一线埃万妥单抗（amivantamab）加兰泽替尼（Lazertinib）在3期MARIPOSA研究（NCT04487080）的亚洲队列中，对患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且携带EGFR外显子19缺失或L858R替代突变的亚洲患者的生存率提高具有临床意义和统计学意义。与奥希替尼（Ta

根据在2025年发表的PAOMA-23期试验（NCT05498428）队列5的研究结果，当兰泽替尼（Lazertinib）联合治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，首次皮下注射埃万妥单抗（amivantamab）表现出与静脉注射埃万妥单抗相当的疗效。在所有接受埃万妥单抗皮下制剂治疗的患

在最近对BRIGHTSTAR的最终分析中，研究人员深入探讨了与单纯使用布格替尼/布加替尼（Brigatinib）治疗酪氨酸激酶（TKI）-初治的、ALK调节的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）相比，布格替尼联合局部巩固治疗（LCT）所产生的效果，并表示后者显示出“有希望的结果&rdq...

普拉替尼（Pralsetinib）主要用于治疗携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。RET基因异常会导致癌细胞信号通路持续激活，从而促进肿瘤生长。普拉替尼作为一种高度选择性的RET抑制剂，通过阻断RET信号传导，有效抑制肿瘤细胞增殖和生存。临床研究显示，RET融合阳性的NSCLC

一、洛拉替尼的临床定位与意义非小细胞肺癌（NSCLC）是全球发病率和死亡率最高的癌症类型之一，其中ALK阳性突变的患者群体占比虽不大，但对精准治疗的依赖极高。洛拉替尼（Lorlatinib，商品名LORBRENA/博瑞纳）是目前ALK抑制剂领域的第三代代表药物，凭借独特的分子结构和突破性的临床疗效，