FDA已经批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）用于治疗患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成人。该适应症特别针对FDA授权测试检测到的肿瘤携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的患者。这一批准扩大了宗艾替尼的适应症。2025年8月，美国食品药品监督管理局加速批准

2026年2月15，一项突破性的2期临床试验揭示了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的有希望的进展，该试验专门针对携带表皮生长因子受体（EGFR）突变和MET基因异常的患者。最近发表的一篇研究文章，FLOWERS试验细致地探讨了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼/泰瑞沙（Osimert

在3期FLAURA2试验(NCT04035486)中，在患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，根据发表的临床研究最终OS分析结果，与奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）单一疗法相比，奥希替尼联合化疗延长了总生存期（OS），尽管该组合增加了可逆性3级或更高不良反应（AE）的风

根据一项新的研究，与阿达格拉西布（Adagrasib）相比，索托拉西布（AMG510，Sotorasib）在治疗KRASG12C非小细胞肺癌（NSCLC）患者的第二和后续治疗中更具成本效益。这一结果可以帮助临床医生在治疗这种形式的NSCLC时为患者选择最合适的治疗方法。西方国家约30%的肺腺癌病例含

阿法替尼（Afatinib）作为一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些EGFR突变阳性的患者。阿法替尼通过不可逆地抑制EGFR（表皮生长因子受体）及其他相关受体（如HER2、HER4）的信号传导通路，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖与扩散。其作用机制不同于传统化疗，

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是一种靶向治疗药物，专门针对KRASG12C突变，这种突变常见于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS突变在肺癌等癌症的发生中起着重要作用，索托拉西布通过抑制KRASG12C突变型蛋白的活性，能够阻止癌细胞的增殖与扩散。对于那些传统治疗效果不佳的患者，

根据2期VISION试验队列a和C的汇总安全性分析，在MET外显子14改变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，特泊替尼（Tepotinib）治疗与高频率的副作用相关，尽管安全性被认为是可控的。这些发现与之前的试验报告一致。在A组和C组（313例患者）的汇总安全性分析中，99%的患者发生了任何级别的副

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种靶向治疗药物，专门用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）的突变型活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。它的作用机制与传统的化疗不同，能够精确地靶向癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。莫博赛替尼对一些已经

根据REAL-MET研究的亚组分析，特泊替尼（Tepotinib）在腺癌MET外显子14跳跃非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出优于非腺癌患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。在2025年提交的一项研究亚组分析结果显示，腺癌患者（n=56）的ORR分别为70.6%和40.9%，而非腺癌

2025年12月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了皮下注射埃万妥单抗（RybrevantFaspro；由让桑生物技术公司生产）用于成人患者的皮下注射。这一批准使得埃万妥单抗的治疗方式更加灵活，适用于其静脉注射版本的所有适应症，尤其是针对具有EGFR突变的局部晚期或转移非小细胞肺癌（NSC