宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）对HER2突变阳性的非小细胞肺癌患者显示出了良好的治疗效果。研究表明，宗艾替尼能够有效抑制HER2突变相关的信号通路，显著减缓肿瘤的生长速度，延长患者的生存期。特别是对于那些已经接受过其他治疗无效的患者，宗艾替尼提供了一个有效的后续治疗选择。患者在使用宗艾

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准塞瓦替尼（sevabertinib），商品名Hyrnuo用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这一批准适用于那些其肿瘤表现出HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的患者，且这些患者在此

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）作为近年来全球关注度上升的EGFR靶向药物，在非小细胞肺癌（尤其是携带敏感突变的患者）中逐渐成为国际指南的重要选项。对于很多刚接触这种药物的患者而言，最关心的问题莫过于“效果到底怎么样”。从肿瘤学界的长期反馈来看，达可替尼的治疗表现呈现出了相对稳定而持久的

在PALOMA2研究中，IV给药后改用皮下埃万妥单抗（amivantamab）被描述为“参与者更方便、更喜欢”，根据最近的PALOMA-2结果，安全性结果与晚期EGFR突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中初始皮下埃万妥单抗的已知安全性相似。PALOMA-2是一项桥接研究，评估了“各种E

根据发表的PACIFIC-23期试验（NCT03519971）的研究结果，与安慰剂相比，在患有不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，将度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）加入同期放化疗（CRT）并没有带来额外的临床益处。比较同时服用度伐利尤单抗与安慰剂的疗效分析显示，两种方案

厄洛替尼（Erlotinib）是一款选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其治疗效果高度依赖于肿瘤基因型。虽然EGFR突变在非小细胞肺癌中较为常见，但突变类型不同，药物的敏感性也存在差异。目前国际上普遍认为，厄洛替尼对外显子19缺失和外显子21（L858R）突变患者疗效最为确切，而对其他类型EGFR突变的

西米普利单抗（Cemiplimab）不仅用于治疗皮肤鳞状细胞癌，也已被美国和欧洲多国监管机构批准用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一扩展使其成为PD-1抑制剂中覆盖范围较广的药物之一，尤其在PD-L1高表达的肺癌患者中具有重要地位。在美国，西米普利单抗被批准作为晚期或转移性NSCLC的一线

西米普利单抗（Cemiplimab）在海外的公共药物计划报销，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期基底细胞癌（BCC）的成人。肺癌的确切报销适应症规定，西咪咪单抗作为一线治疗局部晚期或转移性NSCLC成年患者的单一疗法，PD-L1肿瘤比例评分（TPS）为50%或更高，通过验证测试确定，无

近年来，ALK阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略不断更新，一线靶向药物的选择成为全球临床关注的重点。最新研究显示，第三代及第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALKTKI），包括布格替尼（Brigatinib）、阿来替尼（Alectinib）以及洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatin

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率逐年上升，成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的治疗新药劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）逐渐受到了关注。该药物作为一种靶向治疗药物，不仅提高了患者的生存率，同时也改善了生活质量。2025年，洛拉替尼（Lorlatin