根据2026ASCO年会上发表的随机FLAME研究（NCT04769388）的数据，与单独使用奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）相比，奥西替尼加用卡铂和培美曲塞（Alimta）可提高晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存率（PFS），这些患者在开始使用奥希替尼一线治疗3周

一、精准医疗新突破！MET靶向药卡马替尼开启肺癌精准治疗新时代在肺癌靶向治疗领域，MET基因异常（包括METex14跳跃突变和MET扩增）一直是学术界和临床界关注的焦点。这类突变约占NSCLC的3%-4%，传统化疗效果有限，患者预后较差。直到MET抑制剂的诞生，这一局面才得以根本改变。2024年6月

阿达格拉西布（Adagrasib）治疗显示出KRASG12C突变且ECOG性能状态（PS）为0或1（队列a）的经预处理的非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者，可获得有意义的临床益处和可控的毒性；然而，根据2026年欧洲肺癌大会期间提交的2期ETOPADEPPT试验（NCT05673187）的最新数据，

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）近年来越来越受到精准医疗领域关注。随着基因检测普及，越来越多患者在确诊时就能发现RET融合异常，而普拉替尼（Pralsetinib）也逐渐成为RET肺癌一线治疗的重要药物之一。1、RET肺癌为什么强调精准治疗？与传统化疗不同，普拉替尼属于高选择性RET抑制剂，

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者需经FDA授权检测确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。此次批

在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性亚型始终是靶向药物研发的核心赛道。第三代高选择性ALK抑制剂洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：博瑞纳/LORBRENA）自2022年国内获批以来，凭借强效抗耐药、卓越入脑活性的双重优势，迅速成为ALK阳性NSCL

2026年3月31日，一项关于普拉替尼（Pralsetinib）的重要研究结果正式发布，引发肿瘤领域关注。这项名为ARROW的1/2期研究，主要评估普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性，并纳入了长达42个月的随访数据。从整体结果来看，该药在靶向RET基因异常的患者群

特泊替尼（Tepotinib）是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在现代精准肿瘤治疗体系中，该药被视为针对特定分子亚型的重要靶向治疗选择，其疗效表现具有明确的“分子驱动依赖性”。1、针对METexon14突变的精准抑制特泊替尼通

在RET融合阳性非小细胞肺癌（RETfusion-positiveNSCLC）的靶向治疗领域，普拉替尼（Pralsetinib）属于近年来重要的选择性RET抑制剂之一。基于长期随访的ARROW研究及相关1/2期临床数据，其在疗效持续性、缓解深度以及安全性可控性方面逐渐建立了较为清晰的临床证据体系。以

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）扩大适应症，这一决策犹如一颗投入平静湖面的巨石，在HER2-非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域激起层层涟漪，深刻改变了该疾病的治疗前景。此次批准的适应症聚焦于患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞