卡马替尼是一种口服、高选择性的MET抑制剂，主要针对携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导途径，从而达到抑制肿瘤生长的目的。根据临床试验数据，卡马替尼在治疗METex14跳跃突变晚期NSCLC患者时，有效

服用卡马替尼后出现心率过快的情况，患者应及时采取措施以应对这一副作用。以下是一些建议：休息与观察：首先，患者应停止活动，静坐或躺下休息，并仔细观察心率变化。若心率只是短暂加快，休息一段时间后可能自行恢复。调整药物剂量：如果心率过快持续存在，患者应及时咨询医生。医生可能会建议调整卡马替尼的剂量，以减少

卡马替尼耐药后，患者可以选择以下替代治疗方案：EGFR/c-Met双抗MCLA-129：这是一项针对MET14跳跃突变的二线治疗方案，特别为对常规MET抑制剂产生耐药性的患者设计。该药物每两周使用一次，目前在全国多个省份的临床研究中心进行试验。福瑞替尼(foretinib)：福瑞替尼是一种II型ME

卡马替尼（INC280）作为一种MET抑制剂，主要用于治疗MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在使用卡马替尼的过程中，有些患者可能会出现血压升高的情况，但这并不是所有患者都会发生的副作用。根据临床研究和患者报告，卡马替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。虽然高血压并非卡马替尼的

卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次400mg，口服，可与食物同服或单独服用。应整片吞服卡马替尼片剂，不要打碎、压碎或咀嚼。如果患者漏服或服药后呕吐，无需补服，按计划在下次服药时间继续正常服用即可。如出现不良反应，可能需要将剂量降至300mg或200mg，每日两次。若200mg剂量仍无法耐受，则应考虑

卡马替尼（INC280）耐药后的治疗选择需要根据患者的具体情况、肿瘤特征以及先前的治疗反应来决定。如果耐药是由于MET通路的改变，医生可能会推荐使用其他新型MET抑制剂，如Tivantinib或其他正在开发中的药物。这些药物可能对MET基因突变或扩增仍然有效。对于某些患者，如果肿瘤细胞表达PD-L1

卡马替尼在脑部治疗中的效果评估显示，该药物对脑转移病灶具有显著疗效。临床研究数据表明，卡马替尼能够高效穿透血脑屏障，对脑内的肿瘤细胞产生抑制作用。特别是对于MET14突变且出现脑转移的非小细胞肺癌患者，卡马替尼展现出了高颅内客观缓解率，有效控制了脑部疾病的进展。此外，该药物在脑部治疗中的安全性也得到

卡马替尼入脑效果显著。这种药物具有高水平的血脑屏障穿透能力，因此在治疗脑转移方面表现出色。在针对MET14突变且出现脑转移的患者的研究中，卡马替尼的颅内ORR达到54%，这意味着超过一半的患者在使用卡马替尼后，其脑部肿瘤有所缩小或消失。同样的研究中，卡马替尼的颅内DCR高达92.3%，显示出该药物在

INC280（卡马替尼）是一种选择性MET抑制剂，主要用于治疗携带MET基因异常的肿瘤患者。其疗效评估通常基于临床试验数据和患者的个体反应。在针对非小细胞肺癌（NSCLC）的研究中，INC280显示出良好的抗肿瘤活性，尤其是在那些存在MET扩增或MET突变的患者中。临床试验表明，使用INC280治疗

卢修斯推出的卡马替尼仿制药，是针对非小细胞肺癌（NSCLC）中MET外显子14跳跃突变的一种有效靶向治疗药物，为众多患者拓宽了治疗路径。本篇文章将细致阐述该药物的正确服用方法及购买指南，助力患者更精准地掌握并使用此药物。一、服用方法细则卢修斯版卡马替尼仿制药的服用方式与原研药物相似，但仍需患者严格遵