吉瑞替尼（gilteritinib）-Xospata治疗引起的总生存（OS）结果与新诊断的FLT3突变急性髓系白血病（AML）患者的米哚妥林（Midostaurin）-Rydapt相当，尽管在3期HOVON156/AMLSG28-18/PASHA试验（NCT04027309）中错过了主要终点，其数据

芦曲泊帕（Lusutrombopag）并不是按照“长期维持血小板”的思路设计的药物，它的海外批准适应证主要针对慢性肝病伴血小板减少症、且即将接受有创操作的成年患者。标准用药方案通常为3mg每日一次，连续7天，并在规定时间范围内进行相关操作，因此本身就属于具有明确治疗周期的短程用药。不建议自行长期服用

芦曲泊帕（Lusutrombopag）主要用于慢性肝病相关血小板减少症患者在接受计划中的有创操作前提升血小板水平。海外市场除了原研产品外，也出现了其他厂家生产的芦曲泊帕产品。老挝卢修斯目前公开的产品信息显示，其芦曲泊帕规格为3mg×7片，与原研产品常见规格一致，推荐使用方式也是3mg每日一次、连续7

芦曲泊帕（Lusutrombopag）属于口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，主要作用是促进巨核细胞增殖和分化，从而帮助骨髓增加血小板生成。其海外说明书主要用于慢性肝病合并血小板减少症、且计划接受有创操作的成年患者，核心目的并不是治疗肝病本身，而是在操作前提高血小板水平，减少因血小板偏低而需要输注

瑞司美替罗（resmetirom）是近年来受到关注的新型肝病药物，其海外原研产品商品名为Rezdiffra。美国FDA已经批准Rezdiffra用于成人非肝硬化性NASH，并伴有中度至重度肝纤维化，也就是F2至F3阶段。由于瑞司美替罗上市时间相对较短，目前市场上的正规产品信息主要集中在原研产品以及不

瑞维美尼（Revumenib）是针对menin通路开发的靶向药，与传统化疗药物的作用机制不同，但并不意味着没有不良反应。Revuforj在治疗急性白血病、急性髓系白血病（AML）时，目前最值得关注的安全性问题包括分化综合征、QT间期延长以及肝毒性等，其中部分风险具有临床特殊性。1.分化综合征是重点风

瑞维美尼（Revumenib）目前并没有证据显示已经停产。相反，截至2026年，Revuforj仍然属于FDA批准的处方药，并且适应症已经进一步扩展。FDA资料显示，该药最初于2024年获批，2025年又增加了NPM1突变复发或难治性急性髓系白血病（AML）适应症。1.“停产&rd...

瑞维美尼（Revumenib）属于新型menin抑制剂，目前主要用于特定分子异常相关的复发或难治性急性白血病。FDA已于2024年批准其用于KMT2A易位相关复发或难治性急性白血病，2025年进一步批准用于伴易感NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。1.老挝版已经有公开产品信息海外市场

文章摘要本文以2026年医保目录调整最新时事为背景，依托FDA原版处方药说明书及海外权威医药数据库，聚焦FGFR靶点靶向药物佩米替尼（培米替尼/Pemigatinib）的国内市场定价、医保准入现状、不同规格费用核算，系统对比原研版本与老挝卢修斯制药合规仿制版本的价差差异。同时梳理药物两

阿可替尼（Acalabrutinib）原研药由阿斯利康生产，商品名康可期（CALQUENCE）。目前阿可替尼已经在中国上市，慢性淋巴细胞白血病（CLL）等患者搜索“阿可替尼多少钱一瓶”“阿卡替尼最新价格”时，需要区分国内原研药和海外仿制药。1、国内原研阿可替尼价格约2万元左右阿斯利康的康可期在国内上