瑞维美尼(Revumenib)属于新型menin抑制剂,目前主要用于特定分子异常相关的复发或难治性急性白血病。FDA已于2024年批准其用于KMT2A易位相关复发或难治性急性白血病,2025年进一步批准用于伴易感NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
1. 老挝版已经有公开产品信息
海外市场已有瑞维美尼仿制药,老挝卢修斯生产的LuciRevu属于处方肿瘤药,公开资料显示已经获得当地注册信息。卢修斯官网目前公开的规格为25mg×30片,110mg*30片和160mg*30片。

2. 获取渠道以正规海外医药渠道为主
LuciRevu并非普通零售药品,卢修斯官方资料明确指出,其属于处方药,采用专门的药品供应网络进行销售,并不通过普通零售药房随意出售。
3. 价格需要动态核实
部分海外渠道可能出现“规格为25mg×30片一千多元人民币”的报价,但价格会受到规格、汇率、运输和采购渠道影响,不能把单一报价当成固定市场价。购买时还应核对生产企业、注册信息、批号及有效期。价格是当前时间2026年8月18日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
目前海外确实已经出现瑞维美尼仿制版本,但不同渠道规格和报价存在差异。选择老挝版时,应优先核实产品规格与官方注册信息,避免仅依据低价购买来源不明的产品。
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参考资料:https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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