达可替尼（Dacomitinib）是一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，达可替尼与EGFR激酶的结合更加牢固持久，能够不可逆地抑制EGFR信号通路，为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供了更优的治疗选择。1.EGFR抑制剂的代

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，主要用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的癌症。普拉替尼通过抑制RET基因突变导致的癌细胞生长信号，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。它属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对那些存在RET基因突变的癌症患者。1、普拉替尼适用转染重排（RET）基因融合

特泊替尼（Tepotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是那些已扩散至其他部位的患者。尽管它在临床上展示了一定的疗效，但由于安全性方面的考虑，部分患者仍可能出现严重不良反应，导致该药物在某些情况下被禁用。下面是特泊替尼禁用的几个主要原因：特泊替尼可能引发间质性肺病（IL

     卡马替尼（Capmatinib），商品名妥瑞达（Tabrecta），是一种针对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的创新靶向药物。它通过抑制MET外显子14跳跃突变的肿瘤细胞生长，开创了治疗肺癌的新局面。自从其获得美国FDA的批准以来，卡马

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

阿美替尼（Almonertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR抑制剂，其标准使用剂量为每天一次，每次110毫克。该药物的服用时间不受饭前或饭后的限制，但为了确保药效的稳定性，建议患者每天在固定时间段服用阿美替尼。坚持每天在同一时间服药有助于保持体内药物浓度的稳定，从而提高

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib）作为一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药物，已在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出显著的临床效果。它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，减少肿瘤细胞的生长和扩散，特别是在那些具有EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的患者中，效果

阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它被设计用来靶向治疗那些存在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是针对EGFR基因突变的耐药性问题，尤其是T790M突变。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比，阿美替尼在克服耐药性方面

兰泽替尼/拉泽替尼（Lazertinib）是由强生公司旗下的杨森生物技术公司（JanssenBiotech）研发和生产的。杨森生物技术公司是一家全球领先的制药企业，致力于研发创新药物，尤其在癌症、免疫学、神经学等领域具有广泛的产品线。兰泽替尼作为该公司的一个重要创新药物，主要用于治疗携带EGFR突变

阿美替尼（Almonertinib）、作为一种第三代EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂，已广泛应用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其主要通过靶向治疗EGFR突变引起的肿瘤细胞增生和扩散，有效控制肿瘤进展。然而，与任何靶向治疗一样，阿美替尼在长期使用后可能会出现耐药性，导致治疗