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奥希替尼/泰瑞沙(Osimertinib)是第三代EGFR-TKI,在EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中已成为全球标准方案之一。其核心优势在于同时覆盖一代/二代TKI敏感突变及T790M耐药突变,并具有较好的中枢神经系统穿透能力。一、延缓肿瘤进展,提高疾病控制率在晚期EGFR突变肺癌中

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)是否需要终身服药,并没有固定答案,其治疗持续时间主要取决于肿瘤控制情况、耐药发生速度以及是否联合其他靶向或免疫治疗。在黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等实体瘤治疗中,该药更常被视为“持续控制型治疗”,而非绝对意义上的终身用药。一、治疗持续时间以疾病控制为核心在

奥希替尼/泰瑞沙(Osimertinib)是EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准靶向药,但耐药的出现较为常见,因此“耐药后是否继续用药”成为临床管理中的关键问题。海外肺癌指南(如NCCN、ESMO)对这一问题通常采取“分层处理+个体化决策”的思路,而非简单停药或继续用药。一、局部进展时可

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)、作为MEK抑制剂,在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等实体瘤中应用广泛,但其副作用持续时间和恢复周期是患者较为关注的问题之一。整体来看,其不良反应具有一定可逆性,但恢复时间因个体差异而不同。一、早期副作用多出现在治疗初期多数患者在用药初期数周内可能出现皮

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)作为MEK抑制剂,在黑色素瘤及BRAF突变肿瘤治疗中较常见。近年来,部分患者在长期治疗中会出现视物模糊、眼干或者视力波动,因此眼部副作用逐渐受到国际关注。MEK通路与视网膜细胞功能存在一定关联,因此部分患者可能发生视网膜相关改变。不过,大多数症状通常较轻,并不

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)主要用于BRAF突变相关肿瘤治疗,很多患者在病情稳定后,都会担心停药后是否容易复发。MEK抑制剂更多属于“持续控制型治疗”,而不是彻底根除肿瘤。部分患者在停药后,肿瘤信号通路可能重新激活,因此疾病存在再次进展风险。不过,不同患者的肿瘤生物学特点差异较大,有些人

2026年5月15日,美国FDA正式批准德曲妥珠单抗(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,T-DXd,商品名Enhertu)两项全新适应症,覆盖HER2阳性早期乳腺癌新辅助与辅助治疗场景。同时两款配套诊断试剂同步获批,精准筛选适用患者,药品完整处方信息已在Drugs@FDA

一、药物基本信息通用名称:塞瑞替尼(Ceritinib)商品名称:赞可达(Zykadia)其他常见名称:色瑞替尼、赛立替尼药物类型:ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)给药方式:口服胶囊二、适应症范围塞瑞替尼/色瑞替尼(Ceritinib)主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年

达拉非尼/达拉菲尼(Dabrafenib)并不是传统化疗药,而是一种分子靶向药物,属于BRAF激酶抑制剂。它主要针对BRAFV600突变相关肿瘤,通过精准阻断异常信号通路来抑制癌细胞生长。与传统化疗不同,化疗药通常会同时攻击快速分裂的正常细胞和肿瘤细胞,因此脱发、严重骨髓抑制等副作用较常见。而达拉非

达拉非尼/达拉菲尼(Dabrafenib)是一种BRAF激酶抑制剂,近年来在BRAFV600E突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中逐渐受到国际关注。随着肺癌精准治疗发展,脑转移已经不再单纯依赖传统放疗,靶向药物对中枢神经系统的控制能力也成为研究重点。1、达拉非尼联合曲美替尼更受关注目前国际肺癌领域更

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