特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET抑制剂，主要用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。在临床应用中，针对不同人群的用药安全性与剂量调整是医生关注的重点。根据药品说明书和临床研究结果，特泊替尼在老年人及肝肾功能异常人群中具有一定的应用依据，但仍需个体化调整

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为专门针对这一罕见突变开发的药物，莫博赛替尼在临床应用中显示出较快的起效特征。一般来说，部分患者在开始治疗后的2-4周内即可观察到肿瘤缩小或症状改善，例

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。在用药过程中，患者最关心的一个问题是该药物能否与食物同服。根据临床药代学研究结果显示，阿达格拉西布的吸收不受食物显著影响，因此无论空腹还是餐后服用，药效差别都

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其标准推荐剂量为每日一次，每次960mg，通常为8粒片剂同时口服。由于该药物的给药方式是固定剂量，所以一盒药物能吃多长时间，主要取决于厂家包装规格和

关于印度版卡马替尼（capmatinib），目前并没有上市的仿制版本，因此患者常见的“印度版卡马替尼”多为市场传言或信息误导。实际上，卡马替尼原研药由诺华（Novartis）研发并在全球多个国家和地区获批，国内也已成功上市，并被纳入医保，这意味着在正规渠道能够较为便捷地获得该药物。患者如果听到所谓“

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET（重排易位癌基因）激酶抑制剂，主要用于治疗RET驱动型肿瘤。RET基因重排或突变在非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及某些其他实体瘤中占据一定比例，是肿瘤发生和进展的重要驱动因子。传统化疗和非选择性多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对RET驱

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种创新型免疫治疗药物，属于程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂类全人源化单克隆抗体。作为新一代免疫检查点抑制剂，Durvalumab在多种实体瘤中展现出显著疗效，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、胆道癌、肝细胞癌及子宫内膜癌等领

厄洛替尼（Erlotinib）最早由美国生物制药公司OSIPharmaceuticals研发，并在其后与罗氏（Roche）及基因泰克（Genentech）展开合作推广。2004年，美国FDA批准厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），此后又在胰腺癌等领域获得进一步适应症扩展。随着特罗凯的全球上市

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在国内已经获批上市，这为中国患者提供了可及的PD-L1免疫治疗选择。然而，目前度伐利尤单抗尚未纳入医保，价格相对较高。常见的规格包括120mg/2.4mL和500mg/10mL，主要用于不可切除的局部晚期小细胞肺癌、非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等。作为进口原

虽然西米普利单抗（Cemiplimab）在中国尚未上市，但国产创新药物在免疫治疗领域的崛起，使得中国患者并非缺乏替代选择。目前国内已经有多款PD-1抑制剂获批并广泛应用，主要适应症覆盖皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、非小细胞肺癌、肝癌、食管癌等，这些药物在临床上被认为是Cemiplimab的有效替代方案