来自SOLO-1试验的数据，评估奥拉帕利（Olaparib）(300mg，每日两次)作为维持单药治疗(与安慰剂相比)的疗效，是在新诊断的晚期卵巢癌患者中对任何PARP抑制剂进行最长时间的随访后进行的，维持奥拉帕利带来的益处在治疗结束后仍持续存在。来自这项试验的长期结果表明，维持奥拉帕利可使新诊断为B

在妇科肿瘤学会(SGO)2023年女性癌症年会上发表的1期C-800研究(NCT03860272)结果显示，使用botensilimab(阿格EN1181)联合巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）治疗难治性或耐药性卵巢癌患者产生了深度反应。来自多组研究的C-800-01队列中卵巢癌

2023年4月，AgenusInc公司已获得美国美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于研究botensilimab和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）的组合，该名称适用于非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者，且无活动性肝脏受累

奥拉帕利（Olaparib）只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始和监督下进行。奥拉帕利以片剂形式提供，患者每天服用两次。奥拉帕利的剂量取决于其用于何种疾病。只要患者从中受益并且没有不可控制的副作用，治疗就会持续下去或完成2年的治疗。例如BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，

奥拉帕利（Olaparib）二年不一定能治愈癌症。根据3期SOLO-1试验的5年随访数据，奥拉帕利的两年一线维持治疗继续为新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌女性提供持续缓解，这些女性对一线铂类化疗实现了完全或部分缓解。新诊断的晚期卵巢癌患者不到一半存活5年，复发的风险仍然很高。尽管治疗方法有所改进，但大

奥拉帕利（Olaparib）是由英国剑桥大学的StephenJackson创立的英国生物技术公司KuDOSPharmaceuticals开发并首次用于患者的，自2006年阿斯利康收购KuDOS以来，阿斯利康和默克公司对该药物进行了临床开发。2014年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品

奥拉帕利（Olaparib）单独使用或与贝伐单抗（bevacizumab）联合使用，以帮助维持对第一次或后续化疗治疗完全应答或部分应答的某些类型的卵巢癌(女性生殖器官，卵子在此形成)、输卵管癌(将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道)和腹膜癌(衬在腹部的组织层)的应答。奥拉帕利还用于治疗某些类型的乳腺癌，

奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向药物,它被用于许多癌症，患者可以单独使用它，也可以与另一种抗癌药(如贝伐单抗)联合使用，也可以把它作为临床试验的一部分。奥拉帕利是一种被称为PARP抑制剂的靶向药物。PARP是一种帮助受损细胞自我修复的蛋白质。奥拉帕利会停止PARP工作。一些癌细胞依赖PARP来

作为一个一流的PARPi，奥拉帕利（Olaparib）已经作为各种恶性肿瘤的单一和联合治疗进行了全面的临床评估。奥拉帕利在卵巢癌、乳腺癌和胃癌等疾病中表现出稳定的疗效，其疗效在BRCA突变肿瘤患者中似乎更明显。之前的荟萃分析表明，使用奥拉帕尼可以改善无进展生存期（PFS），但在总生存期（OS）中没有

奥拉帕利（Olaparib）属于一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂干扰肿瘤细胞中的DNA损伤反应，特别是那些在称为同源重组的特定类型的DNA修复中存在缺陷的细胞。奥拉帕利常用于治疗某些遗传性乳腺癌和卵巢癌的药物。然而有时患者可能会对奥拉帕利产生耐药性，导致药物失去效果。耐药性通常与肿瘤中的