奥拉帕利（Olaparib）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶，或PARP抑制剂，它通过干扰修复癌细胞中受损DNA的酶的活性来发挥作用，含有BRCA基因突变的癌症已经存在DNA修复问题，PARP抑制剂会使这些细胞更难存活。对于卵巢癌和乳腺癌的患者，通常建议使用奥拉帕利治疗两年的时间。奥拉帕利的疗效在治疗

根据奥拉帕利（Olaparib）的处方信息，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。1、卵巢癌：（1）奥拉帕利（Olaparib）适用于患有有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，这些患者对一线

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，它是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利，其疗效和研究结果因患者群体和癌症类型而异，不是每个人都对奥拉帕利治疗有反应。奥

奥拉帕利（Olaparib）是一种批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的口服药物，还包括乳腺癌、胰腺癌以及转移性前列腺癌(已经在体内扩散)。它还被批准作为辅助治疗HER2阴性，BRCA突变的高危早期乳腺癌。在奥拉帕利临床研究中，≥10%的患者最常见的不良反应为恶心、疲劳、贫血、呕吐、腹泻、食欲下

奥拉帕利（Olaparib）的推荐剂量为300mg，每日两次口服，可与食物一起或不与食物一起服用。如果患者错过了一剂奥拉帕利，请指导患者在预定时间服用下一剂。不要咀嚼、压碎、溶解或分开药片。（1）BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗：继续治疗，直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。2年时完全缓

奥拉帕利（Olaparib）在不同癌症的治疗中，他的疗效存在差异，其适应症包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。1、在晚期卵巢癌中，在奥拉帕利之前接受的以铂类为基础的化疗产生反应后，奥拉帕利可以帮助防止卵巢癌生长或复发。在对一线铂类化疗有反应的BRCA突变女性中，与安慰剂相比，奥拉帕利将疾病进展或

研究表明，在以铂为基础的化疗缩小或清除癌症后，单独给予奥拉帕利（Olaparib）可增加患有卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌的妇女在疾病没有恶化的情况下存活的时间。一项涉及295名复发癌症患者的研究发现，接受奥拉帕利治疗的患者平均存活19.1个月，而他们的疾病没有恶化。在另一项涉及265名复发癌症患者的研究

奥拉帕利（Olaparib）用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌，商品名称为Lynparza。它于2014年12月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，并于2016年4月获得加拿大卫生部的批准，2018年8月奥拉帕利获得国家药品监督管

奥拉帕利（Olaparib）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的选择性和强效抑制剂，包括PARP1和PARP2。PARP抑制剂代表了一类新的抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺陷并诱导细胞死亡来发挥作用。奥拉帕利常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、胰腺癌、前列腺癌或

患者在使用奥拉帕利（Olaparib）治疗期间，应注意骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、肺炎、静脉血栓栓塞、胚胎-胎儿毒性等事件的发生。1、骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓性白血病（AML）：在临床研究中，奥拉帕利作为单一药物，MDS/AML的累积发生率约为1.5%，所有这些患者之前都接受过铂