2020年ESMO虚拟大会期间提交的2项独立2期试验的结果表明，PD-1抑制剂巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）作为一种单一药物并与CTLA-4抑制剂zaifrelimab(AGEN1884)联合使用，在复发或转移性宫颈癌患者中表现出有希望的客观缓解率（ORRS）以及可耐受的安全

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）是一种研究中的全人类单克隆抗体，以高亲和力与PD-1结合，旨在防止该受体与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。通过发挥PD-1拮抗剂的作用，巴替利单抗增强了T细胞受体(TCR)信号传导和TCR刺激条件下的T细胞反应性。临床试验研究包括16

在妇科肿瘤学会(SGO)2023年女性癌症年会上发表的1期C-800研究(NCT03860272)结果显示，使用botensilimab(阿格EN1181)联合巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）治疗难治性或耐药性卵巢癌患者产生了深度反应。来自多组研究的C-800-01队列中卵巢癌

根据Agenus的新闻稿，FDA已批准botensilimab(AGEN1181)和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）快速通道，用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷型转移性结直肠癌(CRC)患者，且无活动性肝脏参与。在1a/1b期研究中，botensilimab

2023年4月，AgenusInc公司已获得美国美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于研究botensilimab和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）的组合，该名称适用于非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者，且无活动性肝脏受累

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）是一种完全人源化的单克隆抗体，可与PD-1以高亲和力结合，防止受体与其配体PD-L1和/或PD-L2之间的相互作用。作为单药疗法，巴替利单抗在一项大型II期研究中证明了其在复发和/或转移性宫颈癌患者中的临床活性，这些患者在之前的铂类药物治疗后出现

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）也称为AGEN2034，是Agenus正在开发的一种治疗宫颈癌和其他实体瘤的免疫疗法。作为一种免疫疗法，巴替利单抗不直接作用于肿瘤。它有助于免疫系统更好地识别和对抗癌症。大多数时候，免疫T细胞可以识别异常的癌细胞并攻击它们。但是一些肿瘤发展出了躲