普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向RET基因融合的口服酪氨酸激酶抑制剂，由BlueprintMedicines与基因泰克（Genentech）合作开发。这款创新药物在治疗特定类型癌症方面展现出显著疗效，因此其上市时间受到全球医学界和患者高度关注。根据美国食品药品监督管理局（FDA）官方信息

卡马替尼（Capmatinib）是一款专门针对MET外显子14跳跃突变的口服靶向药物，适用于这一特定分子变异的非小细胞肺癌患者。卡马替尼可能引起转氨酶、胆红素升高，需定期监测肝功能。治疗前3个月建议每2周检测一次，之后每月复查。若出现乏力、食欲减退、黄疸等症状，应立即就医。医生会根据肝功能指标调整用

作为RET抑制剂，普拉替尼（Pralsetinib）对RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗效果较为明显。普拉替尼可能引发血压升高，尤其在治疗初期需密切监测。患者需遵医嘱定期测量血压，若出现头晕、头痛等症状，应及时就医。医生会根据血压波动情况，建议调整降压药物剂量或种类。部分患者需暂停普拉替尼治疗，待血压

卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因异常的靶向药物，主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，下肢水肿是常见不良反应，可能影响生活质量。患者可通过抬高患肢、减少盐分摄入缓解症状，严重者可遵医嘱使用利尿剂。此外，适当运动如散步可促进体液循环，但需避免剧烈运动。医生会定

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因突变的靶向药物，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌，尤其对RET融合阳性非小细胞肺癌疗效显著，但眼部不良反应如结膜炎、干眼症较为常见。患者常出现眼部红肿、干燥或异物感，需注意日常护理。建议使用人工泪液缓解干涩，避免长时间用眼；若症状持续或加重，应及时

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是由礼来公司（EliLilly）开发的选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。目前在国内已经上市，但尚未被正式纳入国家医保目录，这意味着目前患者仍需自费承担药物费用，整体经济负担相对较高。在

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种靶向RET基因突变的药物，主要用于治疗具有RET基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌以及其他相关癌症。它通过抑制RET受体酪氨酸激酶，阻断与RET相关的癌细胞增殖信号，从而实现抗癌效果。塞普替尼在2020年获得了美国FDA批准，用

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因融合或突变的靶向药物，主要用于治疗与RET相关的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他肿瘤类型。该药物在国际上获得了较为广泛的关注，尤其是在靶向治疗领域。关于塞尔帕替尼在国内的上市进展情况，近年来也有了积极的动态。塞尔帕替尼的研发由礼来

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批