普拉替尼（Pralsetinib）是一款高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于治疗携带RET基因融合或突变的实体瘤患者，尤其在肺癌和甲状腺癌的靶向治疗中应用广泛。最常见的适应症包括RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）以及RET融合阳性的其他甲状腺癌亚型

一、药品基本信息中文名：特泊替尼英文名：Tepotinib商品名：TEPMETKO剂型与规格：口服片剂，常用剂量为225mg/片，每日450mg（即2片）适应人群：非小细胞肺癌（NSCLC）靶点：MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）二、适应症解析特泊替尼（Tep

安卫力牌莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）商品名为Exkivity，是一种新一代口服小分子靶向治疗药物，专门针对携带EGFR外显子20插入突变（EGFRexon20insertionmutation）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种突变型EGFR通常对传统EG

塞利尼索（Selinexor）是一种新型的选择性核输出抑制剂（SINE），通过阻断CRM1/XPO1蛋白的功能，促使肿瘤抑制蛋白重新积聚于细胞核，从而诱导癌细胞凋亡。它被主要用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤等难治性或复发性血液系统恶性肿瘤。由于其作用机制的独特性，很多患者在开始用药后都关心疗

卡马替尼（Capmatinib）是一种由诺华制药公司研发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药自2020年获得美国FDA加速批准上市以来，便成为精准治疗领域的一项重要突破，尤其为原本缺乏靶向药物可选的METex14突变

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向RET基因融合的口服酪氨酸激酶抑制剂，由BlueprintMedicines与基因泰克（Genentech）合作开发。这款创新药物在治疗特定类型癌症方面展现出显著疗效，因此其上市时间受到全球医学界和患者高度关注。根据美国食品药品监督管理局（FDA）官方信息

卡马替尼（Capmatinib）是一款专门针对MET外显子14跳跃突变的口服靶向药物，适用于这一特定分子变异的非小细胞肺癌患者。卡马替尼可能引起转氨酶、胆红素升高，需定期监测肝功能。治疗前3个月建议每2周检测一次，之后每月复查。若出现乏力、食欲减退、黄疸等症状，应立即就医。医生会根据肝功能指标调整用

作为RET抑制剂，普拉替尼（Pralsetinib）对RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗效果较为明显。普拉替尼可能引发血压升高，尤其在治疗初期需密切监测。患者需遵医嘱定期测量血压，若出现头晕、头痛等症状，应及时就医。医生会根据血压波动情况，建议调整降压药物剂量或种类。部分患者需暂停普拉替尼治疗，待血压

卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因异常的靶向药物，主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，下肢水肿是常见不良反应，可能影响生活质量。患者可通过抬高患肢、减少盐分摄入缓解症状，严重者可遵医嘱使用利尿剂。此外，适当运动如散步可促进体液循环，但需避免剧烈运动。医生会定

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因突变的靶向药物，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌，尤其对RET融合阳性非小细胞肺癌疗效显著，但眼部不良反应如结膜炎、干眼症较为常见。患者常出现眼部红肿、干燥或异物感，需注意日常护理。建议使用人工泪液缓解干涩，避免长时间用眼；若症状持续或加重，应及时